Исследователи из Университета Британской Колумбии и Университета Висконсин-Мэдисон обнаружили молекулярный механизм, вызывающий мышечную боль и слабость у пациентов, принимающих статины. Результаты работы, опубликованные в журнале Nature Communications, открывают путь к созданию более безопасных
Читать дальше →
Исследователи из Университета Гриффита сообщают об обнадёживающем прогрессе в лечении сепсиса после того, как клинические испытания второй фазы в Китае дали положительные результаты. Исследование предполагает, что новый кандидат в препараты может снижать тяжесть сепсиса — состояния, которое ежегодно
Читать дальше →
Новое исследование, развивающее более ранние работы по диабету 2-го типа, показывает, что экспериментальный препарат IC7Fc также может помочь в защите от сердечно-сосудистых заболеваний. Согласно отчёту, лекарство способно снижать уровень холестерина и уменьшать воспаление — два ключевых фактора,
Читать дальше →
В соцсетях часто обсуждают недоказанную связь между приёмом парацетамола (действующее вещество Tylenol) и аутизмом у детей. Однако, по мнению медицинских экспертов, реальная и хорошо документированная опасность заключается в передозировке этим популярным обезболивающим и жаропонижающим средством.
Читать дальше →
Исследователям из Университетского медицинского центра Майнца впервые удалось в реальном времени наблюдать, как G-белковые сопряжённые рецепторы (GPCR) в живых клетках реагируют на активирующие вещества, включая лекарства. Оказалось, что один и тот же рецептор в зависимости от связанного с ним
Читать дальше →
Китайские исследователи представили новую ИИ-систему, способную радикально ускорить открытие новых лекарств. Инструмент DrugCLIP может просканировать миллионы потенциальных соединений против тысяч белковых мишеней всего за несколько часов — в десять миллионов раз быстрее, чем современные методы
Читать дальше →
Исследователи из Института Вертхайма UF Scripps разработали группу потенциальных препаратов для лечения диабета 2 типа, которые могут «перепрограммировать» инсулинорезистентные клетки в более здоровое состояние, сводя к минимуму риски побочных эффектов, характерных для старых лекарств.Новые
Читать дальше →
Исследователи из Калифорнийского университета в Дэвисе разработали новый метод создания потенциальных лекарств, воздействующих на серотониновые рецепторы мозга, без вызывания галлюцинаций. Технология использует ультрафиолетовый свет для преобразования аминокислот в молекулы, структурно схожие с
Читать дальше →
Исследователи из USF Health добились значительного прогресса в понимании того, как новые опиоидные соединения взаимодействуют с организмом для снятия боли. Их работа вселяет надежду, что будущие обезболивающие смогут избавлять от страданий без опасных для жизни побочных эффектов, свойственных
Читать дальше →
Исследователи из Китайского фармацевтического университета обнаружили, что комбинация двух давно известных и безопасных препаратов — силибина и карведилола — может стать прорывом в лечении фиброза печени, от которого страдают сотни миллионов людей во всем мире. В настоящее время не существует
Читать дальше →
Исследователи разработали экспериментальные соединения, которые заставляют митохондрии внутри клеток использовать больше энергии и сжигать дополнительные калории. Эта ранняя работа указывает на новый возможный путь лечения ожирения и улучшения метаболического здоровья.Ожирение — глобальная
Читать дальше →
Крупный обзор исследований, опубликованный в журнале BMJ Evidence Based Medicine, показал, что сильный опиоид трамадол, часто назначаемый при хронической боли, обеспечивает лишь незначительное облегчение, которое не достигает клинически важного уровня.Анализ 19 клинических испытаний с участием
Читать дальше →
Международная группа исследователей под руководством компании Aivocode обнаружила, что короткий пептид CAQK, состоящий из четырёх аминокислот, может стать основой для первого неинвазивного препарата от черепно-мозговых травм (ЧМТ). Результаты исследования на мышах и свиньях опубликованы в журнале
Читать дальше →
Ученые из Исследовательского института Скриппс разработали метод визуализации vCATCH, который позволяет отследить, с какими именно клетками в организме связываются лекарственные препараты. Ранее это оставалось «черным ящиком» для науки.Метод работает с ковалентными лекарствами, которые образуют
Читать дальше →
Исследователи из Детской исследовательской больницы Сент-Джуд объяснили, как разные лекарства, воздействующие на один и тот же клеточный рецептор, вызывают сигналы разной силы. Это открытие может помочь в создании более безопасных и эффективных обезболивающих препаратов.Речь идет о
Читать дальше →
Исследователи из Северо-Восточного университета совершили прорыв, впервые создав синтетические эндоканнабиноиды — соединения, аналогичные тем, что естественным образом вырабатывает организм человека. Это открывает путь к созданию новых лекарств от боли, воспалений, рака и нейродегенеративных
Читать дальше →
Учёные из Северо-Западного университета раскрыли механизм работы клеточного канала паннексин-1 (PANX1), который действует как динамический клапан, меняя размер для пропускания частиц разной величины. Это открытие может стать основой для создания новых прецизионных лекарств.Канал PANX1,
Читать дальше →
Исследователи из Университета Мартина Лютера в Галле-Виттенберге (Германия) разработали перспективное соединение PRP020, которое атакует бактерии туберкулеза. Вещество блокирует фермент ATP-синтазу, отвечающий за выработку энергии у патогенов, что приводит к их гибели.Этот подход схож с
Читать дальше →
Исследователи из Боннского университета и Университетской клиники Бонна обнаружили механизм, позволяющий ингибировать рецептор P2X4, играющий ключевую роль в развитии хронической боли, воспалений и некоторых видов рака. Результаты работы, опубликованные в журнале Nature Communications, открывают
Читать дальше →
Исследователи из CIIMAR и Университета Хельсинки обнаружили в цианобактериях фермент, способный добавлять фосфатные группы к цианобактинам — семейству пептидов с терапевтическим потенциалом. Этот процесс, известный как фосфорилирование, ранее не наблюдался в данной группе соединений.Открытие было
Читать дальше →
