Исследователи из Института Вертхайма UF Scripps разработали группу потенциальных препаратов для лечения диабета 2 типа, которые могут «перепрограммировать» инсулинорезистентные клетки в более здоровое состояние, сводя к минимуму риски побочных эффектов, характерных для старых лекарств.Новые
Читать дальше →
Исследователи из Калифорнийского университета в Дэвисе разработали новый метод создания потенциальных лекарств, воздействующих на серотониновые рецепторы мозга, без вызывания галлюцинаций. Технология использует ультрафиолетовый свет для преобразования аминокислот в молекулы, структурно схожие с
Читать дальше →
Исследователи из USF Health добились значительного прогресса в понимании того, как новые опиоидные соединения взаимодействуют с организмом для снятия боли. Их работа вселяет надежду, что будущие обезболивающие смогут избавлять от страданий без опасных для жизни побочных эффектов, свойственных
Читать дальше →
Исследователи из Китайского фармацевтического университета обнаружили, что комбинация двух давно известных и безопасных препаратов — силибина и карведилола — может стать прорывом в лечении фиброза печени, от которого страдают сотни миллионов людей во всем мире. В настоящее время не существует
Читать дальше →
Исследователи разработали экспериментальные соединения, которые заставляют митохондрии внутри клеток использовать больше энергии и сжигать дополнительные калории. Эта ранняя работа указывает на новый возможный путь лечения ожирения и улучшения метаболического здоровья.Ожирение — глобальная
Читать дальше →
Крупный обзор исследований, опубликованный в журнале BMJ Evidence Based Medicine, показал, что сильный опиоид трамадол, часто назначаемый при хронической боли, обеспечивает лишь незначительное облегчение, которое не достигает клинически важного уровня.Анализ 19 клинических испытаний с участием
Читать дальше →
Международная группа исследователей под руководством компании Aivocode обнаружила, что короткий пептид CAQK, состоящий из четырёх аминокислот, может стать основой для первого неинвазивного препарата от черепно-мозговых травм (ЧМТ). Результаты исследования на мышах и свиньях опубликованы в журнале
Читать дальше →
Ученые из Исследовательского института Скриппс разработали метод визуализации vCATCH, который позволяет отследить, с какими именно клетками в организме связываются лекарственные препараты. Ранее это оставалось «черным ящиком» для науки.Метод работает с ковалентными лекарствами, которые образуют
Читать дальше →
Исследователи из Детской исследовательской больницы Сент-Джуд объяснили, как разные лекарства, воздействующие на один и тот же клеточный рецептор, вызывают сигналы разной силы. Это открытие может помочь в создании более безопасных и эффективных обезболивающих препаратов.Речь идет о
Читать дальше →
Исследователи из Северо-Восточного университета совершили прорыв, впервые создав синтетические эндоканнабиноиды — соединения, аналогичные тем, что естественным образом вырабатывает организм человека. Это открывает путь к созданию новых лекарств от боли, воспалений, рака и нейродегенеративных
Читать дальше →
Учёные из Северо-Западного университета раскрыли механизм работы клеточного канала паннексин-1 (PANX1), который действует как динамический клапан, меняя размер для пропускания частиц разной величины. Это открытие может стать основой для создания новых прецизионных лекарств.Канал PANX1,
Читать дальше →
Исследователи из Университета Мартина Лютера в Галле-Виттенберге (Германия) разработали перспективное соединение PRP020, которое атакует бактерии туберкулеза. Вещество блокирует фермент ATP-синтазу, отвечающий за выработку энергии у патогенов, что приводит к их гибели.Этот подход схож с
Читать дальше →
Исследователи из Боннского университета и Университетской клиники Бонна обнаружили механизм, позволяющий ингибировать рецептор P2X4, играющий ключевую роль в развитии хронической боли, воспалений и некоторых видов рака. Результаты работы, опубликованные в журнале Nature Communications, открывают
Читать дальше →
Исследователи из CIIMAR и Университета Хельсинки обнаружили в цианобактериях фермент, способный добавлять фосфатные группы к цианобактинам — семейству пептидов с терапевтическим потенциалом. Этот процесс, известный как фосфорилирование, ранее не наблюдался в данной группе соединений.Открытие было
Читать дальше →
Международная группа ученых обнаружила, что ингибиторы киназ — одни из самых важных лекарственных мишеней в современной медицине — могут не просто блокировать активность этих белков, но и ускорять их разрушение в клетке.Исследование, проведенное Центром молекулярной медицины Австрийской академии
Читать дальше →
Исследователи из Mass General Brigham представили новые данные, напрямую сравнивающие кардиозащитные свойства препаратов тирзепатид (Mounjaro, Zepbound) и семаглутид (Ozempic, Wegovy). Оба лекарства значительно снижают риск сердечного приступа, инсульта и смерти от всех причин у пациентов с диабетом
Читать дальше →
Исследователи из Университета Северной Каролины обнаружили, как работает ключевой этап клеточной сигнализации, показав, как именно G-белки отсоединяются от рецепторов, на которые нацелены многие распространенные лекарства.Ученые из Медицинской школы Университета Северной Каролины совершили
Читать дальше →
Новые исследования показывают, как препараты, воздействующие на систему глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), такие как Ozempic, Wegovy и Mounjaro, влияют на мозговые сети, связанные с тошнотой, жаждой и поведением, основанным на вознаграждении. Эти открытия будут представлены на Neuroscience 2025
Читать дальше →
Международная команда исследователей, включающая специалистов из Института химических исследований (совместный центр Университета Севильи и Высшего совета по научным исследованиям Испании), разработала новую методику, которая ускорит создание лекарств, нацеленных на ионные каналы. Эти белки
Читать дальше →
Исследователи из Детской исследовательской больницы Св. Иуды обнаружили альтернативный сайт связывания в ядерных рецепторах, что открывает новые возможности для создания целевых терапий. Ученые нашли «скрытый» карман на рецепторе PXR — белке, который вызывает нежелательный распад
Читать дальше →
