Ученые создали новое соединение для борьбы с лекарственно-устойчивым туберкулезом
Исследователи из Университета Мартина Лютера в Галле-Виттенберге (Германия) разработали перспективное соединение PRP020, которое атакует бактерии туберкулеза. Вещество блокирует фермент ATP-синтазу, отвечающий за выработку энергии у патогенов, что приводит к их гибели.
Этот подход схож с механизмом действия существующего препарата бедаквилина, однако новое соединение атакует другой участок фермента. Это дает надежду на преодоление растущей лекарственной устойчивости микобактерий. PRP020 создан на основе так называемых амидов квадратной кислоты и, в отличие от более ранних соединений этого класса, не токсичен для клеток млекопитающих и медленно расщепляется ферментами печени.
Туберкулез остается одной из самых опасных инфекционных болезней в мире. По оценкам ВОЗ, только в 2024 году было зарегистрировано около 8 миллионов новых случаев и более 1 миллиона смертей.
«Мы оптимистичны, но должны быть реалистами: сейчас нельзя с уверенностью сказать, станет ли наше вещество рыночным препаратом и когда. Вероятно, на это уйдет еще несколько лет», — заявил руководитель исследования доктор Адриан Рихтер.
Следующим этапом станут испытания на животных моделях. Ученые также отмечают, что подобный подход может быть эффективен и против других видов микобактерий, например, Mycobacterium avium, которые поражают легкие пациентов с муковисцидозом.
Исследование было проведено совместно с учеными из Германии, США и Канады и опубликовано в Journal of Medicinal Chemistry.
0 комментариев