Учёные создали психоделикоподобные молекулы с помощью света
Исследователи из Калифорнийского университета в Дэвисе разработали новый метод создания потенциальных лекарств, воздействующих на серотониновые рецепторы мозга, без вызывания галлюцинаций. Технология использует ультрафиолетовый свет для преобразования аминокислот в молекулы, структурно схожие с психоделиками.
Учёные создали библиотеку молекул, соединив различные аминокислоты с триптамином (метаболитом триптофана) и облучив их ультрафиолетом. Как и классические психоделики, полученные соединения активируют серотониновые рецепторы 5-HT2A, связанные с нейропластичностью, что потенциально полезно для лечения депрессии, ПТСР и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.
Компьютерное моделирование позволило протестировать сродство 100 таких соединений к рецептору. Пять наиболее перспективных кандидатов были проверены в лаборатории. Одно из соединений, названное D5, показало эффективность 93%, являясь полным агонистом рецептора, то есть способным вызывать максимальный биологический ответ.
Ключевое отличие от психоделиков проявилось в тестах на мышах. Несмотря на полную активацию того же рецептора 5-HT2A, соединение D5 не вызывало характерного для галлюциногенов поведения — подёргивания головой.
«Вопрос, на который мы пытались ответить, был: "Существует ли в этой области целый новый класс лекарств, который ещё не открыт?" Ответ в итоге оказался положительным», — сказал соавтор исследования Джозеф Беккет.
Исследователи отмечают, что открытие представляет собой совершенно новую терапевтическую основу («скаффолд») в области психоделической медицины. Следующим шагом станет изучение, почему полные агонисты, подобные D5, не вызывают галлюциногенных эффектов, и какие другие серотониновые рецепторы могут модулировать этот ответ. Работа опубликована в Journal of the American Chemical Society.
0 комментариев