Ученые из Университета Джорджии с помощью технологии CRISPR вернули к жизни древний ген, который люди потеряли десятки миллионов лет назад. Реактивация этого гена может стать новым способом борьбы с подагрой и связанными метаболическими заболеваниями.Исследователи использовали CRISPR-Cas9 для
Читать дальше →
Ученые из Эквадора разработали биотехнологическую стратегию для борьбы с фузариозным увяданием бананов с помощью генетического редактирования патогенного гриба. Это заболевание, вызываемое грибком Fusarium oxysporum, представляет серьезную угрозу для мирового производства бананов.Особую
Читать дальше →
Международная группа исследователей предложила использовать генное редактирование для создания сельскохозяйственных культур, устойчивых к насекомым-вредителям. Речь идет о повышении выработки растениями ингибиторов альфа-амилазы — белков, которые делают крахмал в семенах неперевариваемым для
Читать дальше →
Учёные из Гарварда под руководством химика Брайана Лиау разработали технологию TDAC-seq, которая позволяет с разрешением в один нуклеотид изучать, как регулируется активность генов. Метод описан в журнале Nature Methods.TDAC-seq (Targeted Deaminase Accessible Chromatin sequencing) показывает, как
Читать дальше →
Исследователи из Ганноверской медицинской школы разработали метод повышения эффективности трех вариантов генетических ножниц CRISPR/Cas. Эта технология позволяет целенаправленно редактировать ДНК для лечения наследственных заболеваний.CRISPR/Cas9 использует направляющую РНК, которая доставляет
Читать дальше →
Исследователи из UConn Health разработали новый метод обнаружения рибонуклеиновой кислоты (РНК), не требующий сложных лабораторных процедур или нагревательного оборудования.Как сообщается в Nature Communications, Чанчунь Лю, профессор кафедры биомедицинской инженерии, создал новый
Читать дальше →
Одним из самых революционных инструментов в современной медицине является молекулярный скальпель, настолько точный, что он может модифицировать дефектную ДНК и исправлять генетические заболевания, такие как серповидноклеточная анемия, а также хронические расстройства, включая сердечно-сосудистые
Читать дальше →
Системы CRISPR-Cas представляют собой адаптивные иммунные системы прокариот, которые защищают от вторжения нуклеиновых кислот посредством направляемого CRISPR РНК расщепления. Системы CRISPR-Cas типа V (Cas12), в частности, служат одним из самых мощных инструментов для редактирования генома,
Читать дальше →
Исследователи из Университета Дьюка с помощью технологий CRISPR обнаружили ранее не аннотированные участки ДНК в «темном геноме», которые отвечают за то, как клетки ощущают и реагируют на механические свойства своего непосредственного окружения. Исследование опубликовано в журнале Science.
Читать дальше →
Ученые из Детской исследовательской больницы Св. Иуды разработали высокопроизводительный метод скрининга, который позволяет значительно повысить эффективность и точность систем геномного редактирования, известных как CRISPR-ассоциированные транспозоны (CAST).Природные системы, такие как
Читать дальше →
Южнокорейские исследователи разработали первую в мире систему CRISPR, способную одновременно включать и выключать гены в бактериях. Эта технология открывает новые возможности для синтетической биологии и биопромышленности.Совместная группа под руководством профессора Джу Юн Ли из KAIST и
Читать дальше →
Исследовательская группа под руководством профессора Ван Яньли из Института биофизики Китайской академии наук раскрыла структуру и механизм высокоактивного фермента Cas9 типа II-D, предложив новый перспективный инструмент для редактирования генома. Исследование было опубликовано 11 августа в
Читать дальше →
Исследователи из Массачусетского технологического института разработали модифицированные версии белков Cas9, которые значительно снижают частоту ошибок при прайм-редактировании генома. Работа опубликована в журнале Nature.Прайм-редактирование — перспективная технология для лечения генетических
Читать дальше →
В 2020 году Нобелевская премия по химии была присуждена за разработку CRISPR/Cas9 — метода, также известного как «генетические ножницы», который позволяет исследователям лучше понять, как функционируют и остаются здоровыми человеческие клетки. Исследователи из Штутгартского университета
Читать дальше →
Исследователи из Центра молекулярной медицины имени Макса Дельбрюка разработали новый метод для изучения того, как ДНК управляет генами. Их методика, опубликованная в журнале Cell Genomics, позволяет быстрее, чем существующие методы, выявлять генетические «переключатели», регулирующие важные гены.
Читать дальше →
Химики из Северо-Западного университета разработали новую наноструктуру, которая кардинально улучшает доставку системы CRISPR и потенциально расширяет сферу её применения.Новая система, называемая липидными наночастицами сферических нуклеиновых кислот (LNP-SNAs), переносит полный комплект
Читать дальше →
Аутофагия, что в переводе с греческого означает «самопоедание», является фундаментальным клеточным механизмом, сохраняющим здоровье клеток путём переработки и уничтожения изношенных или дисфункциональных компонентов. Этот процесс также играет ключевую роль в усилении иммунитета, активируясь при
Читать дальше →
Учёные из Мичиганского университета под руководством Янь Чжана обнаружили неожиданную функцию белка Cas9 в CRISPR-системе бактерий. Оказалось, что «пустая» форма Cas9 без связанных РНК-партнёров играет ключевую роль в формировании иммунных воспоминаний против вирусов.Исследователи использовали
Читать дальше →
Химики из Северо-Западного университета разработали инновационные наноструктуры, которые значительно улучшают доставку системы CRISPR и потенциально расширяют сферу её применения.Новая система, называемая липидными наночастицами сферических нуклеиновых кислот (LNP-SNAs), переносит полный набор
Читать дальше →
Исследователи из Университета Кранфилда разработали новый метод редактирования ДНК малины с помощью технологии CRISPR-Cas9. Этот подход может привести к созданию сортов с увеличенным сроком хранения, улучшенным вкусом и устойчивостью к болезням.Метод, описанный в журнале Frontiers in Genome
Читать дальше →
