CRISPR воскресил древний ген для борьбы с подагрой и ожирением печени
Ученые из Университета Джорджии с помощью технологии CRISPR вернули к жизни древний ген, который люди потеряли десятки миллионов лет назад. Реактивация этого гена может стать новым способом борьбы с подагрой и связанными метаболическими заболеваниями.
Исследователи использовали CRISPR-Cas9 для вставки реконструированной версии древнего гена уриказы в клетки человеческой печени. Уриказа — это фермент, расщепляющий мочевую кислоту, который присутствует у большинства животных, но был утрачен людьми и другими приматами примерно 20-29 миллионов лет назад.
«Без уриказы люди остаются уязвимыми», — пояснил соавтор исследования, профессор биологии Эрик Гоше. — «Мы хотели посмотреть, что произойдет, если мы реактивируем сломанный ген».
Результаты эксперимента показали, что возвращение гена привело к резкому снижению уровня мочевой кислоты — вещества, ответственного за развитие подагры. Кроме того, клетки печени перестали накапливать жир при воздействии фруктозы.
Исследование выходит за рамки лечения подагры. Высокий уровень мочевой кислоты связан с гипертонией, сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением печени. По словам ученых, снижение уровня мочевой кислоты может одновременно предотвратить несколько заболеваний.
Следующим этапом станут испытания на животных, а затем — клинические исследования на людях. В случае успеха технология может изменить подход к лечению подагры и метаболических нарушений.
0 комментариев