Учёные из Токийского университета оценили потенциал системы редактирования генома CRISPR–Cas3 для лечения транстиретинового амилоидоза (ATTR) — прогрессирующего наследственного заболевания, поражающего сердце и нервы. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biotechnology.В отличие
Читать дальше →
Учёные разработали платформу на основе наночастиц для точной доставки генной терапии (например, мРНК) непосредственно в повреждённые участки суставного хряща при остеоартрите. Исследование опубликовано в журнале Nature Nanotechnology.Новая система, названная Matrix-Inverse Targeting (MINT),
Читать дальше →
Исследователи из Университета Нового Южного Уэльса (UNSW Sydney) разработали новую версию технологии CRISPR, которая может сделать генную терапию безопаснее. Их работа, опубликованная в Nature Communications, разрешает давний спор о том, как именно «выключаются» гены.Учёные доказали, что небольшие
Читать дальше →
Исследователи из KAIST предложили новую стратегию контроля времени и скорости производства белков из мРНК. Технология, известная по вакцинам от COVID-19, может вызывать серьезные побочные эффекты из-за взрывного синтеза белка сразу после введения. Новый метод призван сделать терапию безопаснее.
Читать дальше →
Ученые из Институтов Гладстоуна, Инновационного института геномики и Калифорнийского университета в Беркли обнаружили, что нейроны и другие неделящиеся клетки по-разному реагируют на редактирование генов с помощью CRISPR-Cas9 по сравнению с делящимися клетками.
«Наши выводы могут серьезно
Читать дальше →
Исследователи из Института редактирования генов ChristianaCare продемонстрировали, что «отключение» гена NRF2 с помощью технологии CRISPR может сделать клетки рака лёгких вновь чувствительными к химиотерапии. Блокировка этого гена восстанавливает реакцию опухолей на стандартные препараты и
Читать дальше →
Ученые из Университета Джорджии с помощью технологии CRISPR вернули к жизни древний ген, который люди потеряли десятки миллионов лет назад. Реактивация этого гена может стать новым способом борьбы с подагрой и связанными метаболическими заболеваниями.Исследователи использовали CRISPR-Cas9 для
Читать дальше →
Исследователи из Виргинского технологического института обнаружили, что возрастную потерю памяти можно обратить вспять, воздействуя на специфические молекулярные процессы в мозге. В двух исследованиях на стареющих крысах ученые использовали инструменты генного редактирования для восстановления
Читать дальше →
Сердечно-сосудистые заболевания остаются основной причиной смерти во всем мире. Однако прогресс в терапии сердечной недостаточности замедлился, во многом из-за сложности доставки лечения на клеточном уровне. Теперь команда исследователей под руководством Калифорнийского университета в Беркли,
Читать дальше →
Исследователи из Массачусетского технологического института разработали новый метод очистки, который может значительно удешевить производство препаратов для генной терапии. В настоящее время стоимость этих препаратов достигает миллионов долларов, что ограничивает их доступность.Основная
Читать дальше →
Исследователи из Университета Барселоны и Университета Орегона разработали новый метод борьбы с высоким уровнем холестерина, который позволяет снизить его почти на половину без использования статинов и их побочных эффектов.Подход основан на применении молекул ДНК, называемых полипуриновыми
Читать дальше →
Исследователи из Ганноверской медицинской школы разработали метод повышения эффективности трех вариантов генетических ножниц CRISPR/Cas. Эта технология позволяет целенаправленно редактировать ДНК для лечения наследственных заболеваний.CRISPR/Cas9 использует направляющую РНК, которая доставляет
Читать дальше →
Исследователи из Национального университета Сингапура (NUS) разработали метод безопасного и временного «отключения», а затем «включения» рибонуклеиновой кислоты (РНК) внутри клеток. Это достигается с помощью структурно оптимизированных химических групп, содержащих дисульфид, которые
Читать дальше →
Учёные из Университета штата Джорджия использовали редактирование генов CRISPR, чтобы вернуть ген, который люди потеряли миллионы лет назад. В процессе исследования им удалось снизить уровень мочевой кислоты, вызывающей подагру и другие заболевания.Речь идёт о ферменте уриказе, который
Читать дальше →
Исследователи из Университета Айовы успешно протестировали методику, стимулирующую ген для предотвращения краниосиностоза — состояния, при котором кости черепа младенца срастаются преждевременно.Краниосиностоз возникает, когда один или несколько швов между костями черепа закрываются раньше
Читать дальше →
Одобрение FDA первой генной терапии на основе CRISPR-Cas9 стало важной вехой в биомедицине, подтвердив редактирование генома как перспективную стратегию лечения таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия и некоторые виды рака.CRISPR-Cas9, часто называемые
Читать дальше →
Исследователи разработали простой, но эффективный метод доставки матричной РНК (мРНК) в целевые клетки, что открывает новые возможности для создания мРНК-препаратов против широкого спектра заболеваний.Исследование, проведённое учёными из Университета Монаша и опубликованное в журнале Nature
Читать дальше →
