Одобрение FDA первой генной терапии на основе CRISPR-Cas9 стало важной вехой в биомедицине, подтвердив редактирование генома как перспективную стратегию лечения таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия и некоторые виды рака.CRISPR-Cas9, часто называемые
Читать дальше →
Исследователи разработали простой, но эффективный метод доставки матричной РНК (мРНК) в целевые клетки, что открывает новые возможности для создания мРНК-препаратов против широкого спектра заболеваний.Исследование, проведённое учёными из Университета Монаша и опубликованное в журнале Nature
Читать дальше →
