Исследователи из Национального университета Сингапура (NUS) разработали метод безопасного и временного «отключения», а затем «включения» рибонуклеиновой кислоты (РНК) внутри клеток. Это достигается с помощью структурно оптимизированных химических групп, содержащих дисульфид, которые
Читать дальше →
Учёные из Университета штата Джорджия использовали редактирование генов CRISPR, чтобы вернуть ген, который люди потеряли миллионы лет назад. В процессе исследования им удалось снизить уровень мочевой кислоты, вызывающей подагру и другие заболевания.Речь идёт о ферменте уриказе, который
Читать дальше →
Исследователи из Университета Айовы успешно протестировали методику, стимулирующую ген для предотвращения краниосиностоза — состояния, при котором кости черепа младенца срастаются преждевременно.Краниосиностоз возникает, когда один или несколько швов между костями черепа закрываются раньше
Читать дальше →
Одобрение FDA первой генной терапии на основе CRISPR-Cas9 стало важной вехой в биомедицине, подтвердив редактирование генома как перспективную стратегию лечения таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия и некоторые виды рака.CRISPR-Cas9, часто называемые
Читать дальше →
Исследователи разработали простой, но эффективный метод доставки матричной РНК (мРНК) в целевые клетки, что открывает новые возможности для создания мРНК-препаратов против широкого спектра заболеваний.Исследование, проведённое учёными из Университета Монаша и опубликованное в журнале Nature
Читать дальше →
