Учёные разработали метод оптимизации доставки мРНК в клетки

Система TP1107 фиксирует антитела на липидных наночастицах в оптимальной ориентации. Автор: Nature Nanotechnology (2025). DOI: 10.1038/s41565-025-01954-9

Исследователи разработали простой, но эффективный метод доставки матричной РНК (мРНК) в целевые клетки, что открывает новые возможности для создания мРНК-препаратов против широкого спектра заболеваний.

Исследование, проведённое учёными из Университета Монаша и опубликованное в журнале Nature Nanotechnology, представляет собой важный шаг в развитии технологий точной доставки мРНК в клетки. Новый метод позволяет максимизировать эффективность терапии и минимизировать побочные эффекты.

Междисциплинарная команда из Института фармацевтических наук Монаша (MIPS) использовала передовые технологии и доклинические исследования для создания универсального метода. Он позволяет фиксировать антитела на поверхности липидных наночастиц, содержащих мРНК, в оптимальной ориентации. Это повышает эффективность доставки и снижает побочные эффекты, гарантируя попадание мРНК точно в цель.

Липидные наночастицы — это крошечные сферические частицы из жировых соединений, используемые для доставки лекарств. Они играют ключевую роль в мРНК-терапии, защищая молекулы мРНК от разрушения до достижения целевых клеток.

Новый метод увеличил связывание мРНК с целевыми клетками в 8 раз по сравнению с традиционными методами фиксации антител.

«В мРНК-медицине важно не только то, что мы доставляем, но и куда и как. Наши результаты показывают, что точная ориентация лигандов на липидных наночастицах критически важна для эффективной доставки мРНК в нужные клетки», — пояснил соавтор исследования, аспирант MIPS Мур Чжэ Чэнь.

Соавтор работы, профессор Ангус Джонстон, отметил, что эффективная и точная доставка мРНК необходима для расширения применения мРНК-препаратов за пределы вакцин.

«В 2021 году мир увидел первые мРНК-вакцины на основе липидных наночастиц против COVID-19, доказавшие их потенциал. Однако текущие методы требуют модификации антител, что снижает их эффективность и ограничивает применение в невакцинных препаратах. Наш метод не требует модификации антител и обеспечивает их оптимальную ориентацию», — добавил Джонстон.

Доклинические испытания подтвердили эффективность метода: мРНК успешно доставлялась в Т-клетки мышей с минимальным попаданием в другие иммунные клетки.

мРНК-терапия становится перспективным направлением в лечении заболеваний, трудно поддающихся традиционной терапии. Помимо вакцин, учёные исследуют применение мРНК для лечения рака и генетических нарушений, заставляя клетки производить терапевтические белки именно там, где это необходимо.

Команда MIPS продолжает работу над адаптацией технологии для лечения сложных заболеваний, включая рак, генетические и аутоиммунные расстройства.

Дополнительная информация: Moore Z. Chen et al, A versatile antibody capture system drives specific in vivo delivery of mRNA-loaded lipid nanoparticles, Nature Nanotechnology (2025). DOI: 10.1038/s41565-025-01954-9

Источник: Monash University