Ученые из Мичиганского университета выяснили, почему некоторые виды рыб-бычков остаются миниатюрными на протяжении всей жизни. Исследование показало, что ключевую роль играют два гена, подавляющие рост.Исследовательница Эмили Тройер изучила более 160 видов бычков, которые демонстрируют
Читать дальше →
Учёные из Нью-Йоркского университета обнаружили, что муравьи используют уникальный генетический механизм для обеспечения сверхточного обоняния. Исследование, опубликованное в журнале Nature, показывает, как эти насекомые решают сложную биологическую задачу — активацию только одного обонятельного
Читать дальше →
Международная группа исследователей обнаружила, что структурные варианты генов оказывают непропорционально большое влияние на формирование сложных признаков у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Исследование, опубликованное в журнале Nature, показало, что учет структурных вариантов наряду с
Читать дальше →
Редкий североамериканский шмель, возможно, встал на путь вымирания задолго до современного влияния человека, что говорит о том, что его долгосрочная генетическая уязвимость сделала его особенно хрупким и менее способным справляться как с прошлыми, так и с нынешними экологическими стрессами.
Читать дальше →
Что происходит, когда вы сжимаете ДНК? Может ли давление раскрыть что-то о том, как упакован, защищён и доступен наш генетический материал?
Доктор Кушол Гупта, структурный биолог из Пенсильванского университета, обратился к синхротронному источнику Корнелла (CHESS), чтобы исследовать этот
Читать дальше →
Длинные диспергированные ядерные элементы-1 (LINE-1 или L1) — единственный активный самокопирующийся генетический элемент в геноме человека, составляющий около 17% генома. Его часто называют «прыгающим геном» или «ретротранспозоном», поскольку он может «ретротранспонировать» (перемещаться) из
Читать дальше →
Генетическое исследование восстановило материнское происхождение иберов железного века на северо-востоке Испании, выявив население с глубокими местными корнями, на которое повлияли дальние миграции женщин. Исследование, проведённое Даниэлем Р. Куэста-Агирре, Кристиной Сантос из Автономного
Читать дальше →
Международная команда исследователей под руководством Университета Монаша расшифровала генетический код, который объясняет, как генетические мутации влияют на мРНК и приводят к развитию заболеваний.Это открытие, подробно описанное в новой статье, опубликованной в журнале Nature Communications,
Читать дальше →
Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего совместно с компанией 23andMe провели масштабное генетическое исследование, выявившее связь между употреблением каннабиса и риском развития психических, когнитивных и физических заболеваний. Исследование опубликовано 13 октября 2025 года в журнале
Читать дальше →
Учёные из Университета Мэриленда обнаружили ген, ответственный за редкую мутацию пшеницы, при которой в каждом цветке формируется три завязи вместо одной. Поскольку каждая завязь может превратиться в зерно, это открытие способно значительно увеличить урожайность культуры. Исследование было
Читать дальше →
Исследователи из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) разработали новый инструмент SDR-seq, который позволяет одновременно анализировать ДНК и РНК в одной клетке. Эта технология открывает новые возможности для изучения генетических вариантов, связанных с заболеваниями.Особенность
Читать дальше →
Изменение климата стремительно меняет нашу окружающую среду, создавая серьёзные проблемы для многих видов животных. Способность к адаптации во многом зависит от их генетического разнообразия. Международное исследование с участием учёных из Института анализа изменений биоразнообразия Лейбница (LIB)
Читать дальше →
Исследователи из Университета Коннектикута опровергли метод выбора пола потомства, предложенный в 2019 году японскими учёными. Тогда считалось, что активация генов TLR7/8 на X-хромосоме позволит разделять сперматозоиды с X и Y хромосомами.Аспирант Жуйфэн Чжао и профессор Сючунь Тянь доказали, что
Читать дальше →
Исследователи из Университета Мэриленда обнаружили ген, который заставляет редкую форму пшеницы формировать по три завязи на цветок вместо одной. Поскольку каждая завязь потенциально может развиться в зерно пшеницы, этот ген может помочь фермерам выращивать значительно больше пшеницы с одного
Читать дальше →
Молекулярные биологи долгое время считали, что начало гена запускает процесс транскрипции — процесс, при котором сегмент ДНК копируется в РНК, а затем РНК помогает создавать белки, необходимые клеткам для функционирования.Но новое исследование, опубликованное в журнале Science учеными из
Читать дальше →
Паук Dysdera tilosensis, эндемичный вид Канарских островов, сократил размер своего генома вдвое в процессе колонизации и адаптации к новой среде обитания. Этот геном не только меньше, но и более компактен, а также содержит больше генетического разнообразия, чем у материковых сородичей.
Читать дальше →
Ученые из Университета Макгилла и Института Дугласа обнаружили, что два различных типа клеток мозга демонстрируют изменения у людей, страдающих депрессией.Исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, предоставляет новые ключи, которые могут направить создание методов лечения,
Читать дальше →
Исследователи из Charité—Universitätsmedizin Berlin совместно со Стэнфордским университетом разработали метод предсказания биологических эффектов многочисленных мутаций у дрожжей. Ключевым элементом открытия стал детальный анализ протеома — полного набора белков внутри клетки.«Чтобы лучше
Читать дальше →
Ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) разработали новый инструмент SDR-seq, который позволяет одновременно изучать геномные вариации и РНК в одной клетке. Эта технология превосходит существующие методы по точности и масштабируемости.Особенность инструмента заключается в
Читать дальше →
Исследователи из Университета Пенсильвании, изучающие сокращающиеся популяции люпина многолетнего на востоке США, приблизились к пониманию того, как генетика растения может быть использована для разработки стратегий подсева с целью сохранения этого синецветкового растения.В исследовании,
Читать дальше →
