Исследователи из Houston Methodist обнаружили, что белок, связанный с нейродегенеративными заболеваниями, такими как деменция и боковой амиотрофический склероз (БАС), также помогает контролировать критически важный процесс репарации ДНК. Эта система, известная как репарация ошибочно спаренных
Читать дальше →
Исследователи из Лаборатории в Колд-Спринг-Харбор и их коллеги со всего мира обнаружили более 2,3 миллиона регуляторных последовательностей ДНК, которые сохранились в геномах 314 растений из 284 видов. Эти последовательности, известные как консервативные некодирующие последовательности (CNS), были
Читать дальше →
Исследователи из группы Корбеля в EMBL в Гейдельберге разработали инструмент на основе искусственного интеллекта, который помогает изучать, как возникают хромосомные аномалии — один из ранних признаков рака. Система под названием MAGIC (машинное обучение, геномика и визуализация) автоматически
Читать дальше →
Учёные выяснили, что крошечные центромеры дрожжей произошли от древних «прыгающих генов» — ретротранспозонов. Это объясняет, как эволюция превратила паразитическую ДНК в жизненно важный механизм для деления клеток.Центромеры — это участки хромосом, к которым во время деления клетки прикрепляется
Читать дальше →
Новый вид «клыкастых лягушек» был обнаружен не в тропическом лесу, а в пробирке, путём анализа ДНК. Исследование, проведённое герпетологом Чан Кин Онном из Университета штата Мичиган, показывает, что границы между видами часто размыты, что имеет важное значение для сохранения биоразнообразия.Лягушки
Читать дальше →
Исследователи из Кембриджского университета обнаружили новые данные об эмоциональной жизни собак, которые помогают объяснить, почему одни золотистые ретриверы более тревожны, энергичны или агрессивны, чем другие.Их исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of
Читать дальше →
Исследователи из Центра персонализированной медицины клиники Mayo обнаружили редкий генетический вариант, который может напрямую вызывать метаболическую дисфункцию, ассоциированную со стеатозной болезнью печени (MASLD), ранее известную как неалкогольная жировая болезнь печени.Ранее считалось, что
Читать дальше →
Учёные из Неврологического исследовательского института Дункана и Бэйлорского медицинского колледжа обнаружили перспективную стратегию для потенциального лечения синдрома Ретта — редкого генетического заболевания мозга, в основном поражающего девочек и не имеющего на сегодняшний день лекарства.
Читать дальше →
Новое геномное исследование популяций коал в Австралии показывает, что быстрый рост численности может помочь восстановить генетическое разнообразие, утраченное во время прошлых спадов. Учёные обнаружили, что при быстром восстановлении популяции увеличение числа особей способствует рекомбинации —
Читать дальше →
Исследователи из Института биологических исследований Солка, Онкологического центра UNC Lineberger и Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили генетические механизмы, влияющие на судьбу ключевых иммунных клеток — CD8+ Т-лимфоцитов («киллеров»). Эти клетки могут либо стать долгоживущими
Читать дальше →
Исследователи из Медицинской школы Duke-NUS обнаружили молекулярный «переключатель», который определяет, будут ли клетки рака поджелудочной железы реагировать на химиотерапию или станут устойчивыми к ней. Это открытие указывает на потенциальный способ сделать некоторые из самых устойчивых опухолей
Читать дальше →
Новое исследование учёных из Университета Аризоны показывает, что на каждый известный вид позвоночных животных в среднем приходится два «скрытых» вида. Эти организмы, называемые криптическими видами, внешне почти неотличимы от известных, но генетически уникальны. Это означает, что глобальное
Читать дальше →
Учёные из Льежского университета обнаружили ключевой генетический регулятор MafB, который действует как «молекулярный выключатель» для макрофагов — иммунных клеток, играющих роль «команды по уборке и обслуживанию» организма. Этот фактор транскрипции включает и выключает гены в нужное время,
Читать дальше →
Исследователи из Калифорнийского университета в Беркли обнаружили микроорганизм, который бросает вызов одному из основных правил генетики. Оказалось, что метаногенный архей Methanosarcina acetivorans допускает неоднозначность в интерпретации генетического кода.Генетический код обычно читается
Читать дальше →
Большинство людей за пределами Африки несут в себе небольшие следы ДНК неандертальцев. Эти унаследованные фрагменты разбросаны по многим человеческим хромосомам. Однако одна часть генома стоит особняком. На человеческой X-хромосоме находятся длинные регионы, где неандертальское наследие почти не
Читать дальше →
Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, опровергает давнее представление о том, что геном в только что оплодотворённой яйцеклетке изначально представляет собой неупорядоченный клубок. Ранее считалось, что структура ДНК формируется только после активации собственных генов
Читать дальше →
Китайские учёные раскрыли новый молекулярный механизм, призванный одновременно повысить устойчивость кукурузы к холоду и эффективность использования фосфатов. Это потенциальное решение классической сельскохозяйственной проблемы, угрожающей урожайности в холодных условиях.Как культура тропического
Читать дальше →
Новое исследование, проведённое Университетским колледжем Дублина и Университетом Куинс в Белфасте, показало, что редкая порода — Староирландская коза — имеет прямую генетическую связь с козами, жившими на острове около 3000 лет назад, в позднем бронзовом веке. Это делает её живым наследием древних
Читать дальше →
Учёные проанализировали древнюю ДНК из четырёх элитных захоронений в регионе Улытау в центральном Казахстане и проследили их происхождение до Монгольского плато. Могилы принадлежат членам Золотой Орды, северо-западного улуса Монгольской империи, основанного потомками Чингисхана. Результаты
Читать дальше →
Учёные из Эдинбургского университета впервые составили карту генетического риска наследственного гемохроматоза, известного как «кельтское проклятие», для Великобритании и Ирландии. Исследование выявило регионы с самым высоким риском, где целевой скрининг может спасти жизни.Гемохроматоз — это
Читать дальше →
