Учёные из Медицинской школы Икан на горе Синай разработали искусственный интеллект, который не только выявляет вредные генетические мутации, но и прогнозирует, какие заболевания они могут вызвать. Инструмент под названием V2P (Variant to Phenotype) призван ускорить генетическое тестирование и помочь
Читать дальше →
Международная группа исследователей обнаружила ранее неизвестный элемент промотора, который назвали «старт». Он оказался консервативным для всех трёх доменов жизни — бактерий, архей и эукариот, что указывает на общее эволюционное происхождение механизма инициации транскрипции.ДНК часто называют
Читать дальше →
Исследователи из Каролинского института и Королевского технологического института (KTH) разработали вычислительный метод, способный раскрыть, как клетки изменяются и специализируются в организме. Исследование, опубликованное в журнале PNAS, может дать важные знания о том, почему этот процесс иногда
Читать дальше →
Исследователи из Mass General Brigham и Broad Institute обнаружили генетический фактор, который может стать основой для новой терапии редкого наследственного заболевания — атаксии Фридрейха. Результаты работы опубликованы в журнале Nature.Атаксия Фридрейха — тяжёлое заболевание, симптомы которого
Читать дальше →
Исследователи из Университета штата Аризона представили два новых инструмента, которые упрощают и делают более точным анализ микроорганизмов. Эти разработки помогут в изучении микробиомов, отслеживании болезней и экологическом мониторинге.Первый инструмент, TMarSel (Tree-based Marker
Читать дальше →
Исследователи из Уханьского ботанического сада Китайской академии наук и Китайского фармацевтического университета выяснили, как сосудистые растения генетически адаптируются к жизни в воде. Результаты работы, опубликованные в журнале Current Biology, основаны на анализе полных геномов 122 видов
Читать дальше →
Новое исследование обнаружило связь между повышением температуры и изменениями в ДНК белых медведей, которые могут помогать им выживать в условиях потепления. Учёные из Университета Восточной Англии выявили, что у популяции в юго-восточной Гренландии активность так называемых «прыгающих генов» —
Читать дальше →
Международный консорциум Sc2.0, завершивший создание первого в мире полностью синтетического генома эукариотического организма (пекарских дрожжей), опубликовал в журнале Nature Biotechnology подробный обзор полученного опыта. Эта работа призвана ускорить развитие синтетической биологии и создание
Читать дальше →
Исследователи из Института генетики растений и исследований культурных растений имени Лейбница (IPK) раскрыли механизм, лежащий в основе гетерозиса — феномена, при котором гибридное потомство превосходит по жизнеспособности и продуктивности своих родителей. Ключом оказалось сложное взаимодействие
Читать дальше →
Учёные из Института психолингвистики Макса Планка использовали данные биобанков для изучения эволюции человека. Они искали среди сотен тысяч участников проекта UK Biobank тех, кто является носителем редких архаичных версий генетических изменений, которые считались уникальными для современного
Читать дальше →
Исследователи из Лейденского университета обнаружили удивительный эволюционный парадокс у тритонов рода Triturus (гребенчатые и мраморные тритоны). У этих животных существует генетическая система, которая обрекает на гибель ровно половину их потомства, и эта «ошибка» сохраняется уже 25 миллионов
Читать дальше →
Исследователи из Университета Монаша обнаружили у наземного растения единичный ген, который может объяснить, как растения впервые эволюционировали для непрерывного роста. Эта ключевая черта позволила им колонизировать сушу и сформировать жизнь на Земле.Исследование, опубликованное в журнале
Читать дальше →
Учёные из Лаборатории в Колд-Спринг-Харбор (CSHL) разработали новую систему на основе искусственного интеллекта для идентификации избыточных генов в растениях. Это открытие может стать руководством для селекционеров, стремящихся создавать более устойчивые и продуктивные сельскохозяйственные культуры
Читать дальше →
Международная группа учёных разработала вычислительный конвейер iSPy (Inferring Spatial Ploidy), который позволяет в высокопроизводительном режиме анализировать и визуализировать полиплоидные клетки непосредственно в неповреждённой живой ткани. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports
Читать дальше →
Исследование клеточных компонентов бактерий неожиданно выявило структурный элемент, имеющий значение для многих форм жизни, что открывает путь для разнообразных исследований, биотехнологических и медицинских применений.Учёные из группы профессора Тун Ле в Центре Джона Иннеса в сотрудничестве с
Читать дальше →
Исследование клиники Мэйо показало, что действующие клинические рекомендации по генетическому скринингу выявляют менее четверти людей с наследственной формой гиперхолестеринемии. Это состояние, повышающее риск ранних инфарктов и инсультов, часто остаётся незамеченным.Учёные проанализировали экзомы
Читать дальше →
Новое генетическое исследование показало, что древние сообщества на юге Африки жили в условиях длительной изоляции, развив уникальный набор генетических черт, которые сформировали ранних Homo sapiens. Учёные проанализировали полные геномы 28 человек, живших примерно от 10 200 до 150 лет назад в
Читать дальше →
Генетическое исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, подтвердило, что современный народ бо в Китае является прямым потомком древних популяций, практиковавших традицию захоронения в «висячих гробах».Учёные под руководством доктора Хуэй Чжоу проанализировали геномы 14
Читать дальше →
Исследовательская группа под руководством профессора Ло Шуцзиня из Школы биологических наук раскрыла удивительную главу в истории кошек в Китае. Секвенирование древней ДНК кошачьих останков возрастом более 5000 лет показало, что животные, жившие рядом с ранними земледельческими общинами, были не
Читать дальше →
Учёные из медицинского центра Cedars-Sinai разработали экспериментальный препарат TY1, способный восстанавливать повреждённую ДНК и ускорять заживление тканей после инфаркта. Результаты исследования были опубликованы 3 декабря в журнале Science Translational Medicine.TY1 представляет собой
Читать дальше →
