Исследователи из Института медицинских наук Токийского университета разработали новую платформу TECHNO (Two-step ES Cell-based HumaNizatiOn) для создания мышей с полноразмерными человеческими генами. Метод опубликован в журнале Nature Communications.Существующие технологии с трудом позволяли
Читать дальше →
Учёные из Токийского университета оценили потенциал системы редактирования генома CRISPR–Cas3 для лечения транстиретинового амилоидоза (ATTR) — прогрессирующего наследственного заболевания, поражающего сердце и нервы. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biotechnology.В отличие
Читать дальше →
Международная группа учёных использовала технологию CRISPR для масштабного поиска генов, необходимых для превращения эмбриональных стволовых клеток в нейроны. Исследование, опубликованное 5 января в журнале Nature Neuroscience, возглавил профессор Сагив Шифман из Института наук о жизни Еврейского
Читать дальше →
На протяжении примерно 10 000 лет земледельческие сообщества улучшали свои культуры, сохраняя семена растений с лучшим вкусом, размером и устойчивостью. Этот медленный и тщательный процесс сформировал почти каждый фрукт и овощ, который сегодня можно найти в магазинах. Большинство современных
Читать дальше →
Учёные из Университета штата Юта и их европейские коллеги открыли новые функции бактериальной иммунной системы CRISPR-Cas12a3. Это открытие может привести к созданию более эффективных и безопасных экспресс-тестов для одновременного выявления COVID-19, гриппа и респираторно-синцитиального вируса
Читать дальше →
Исследователи из Университета Нового Южного Уэльса (UNSW Sydney) разработали новую версию технологии CRISPR, которая может сделать генную терапию безопаснее. Их работа, опубликованная в Nature Communications, разрешает давний спор о том, как именно «выключаются» гены.Учёные доказали, что небольшие
Читать дальше →
Исследователи из Детской исследовательской больницы Сент-Джуд представили новый метод оценки безопасности технологий прецизионного редактирования генома. Метод под названием CHANGE-seq-BE (Circularization for High-throughput Analysis of Nuclease Genome-wide Effects by Sequencing Base Editors)
Читать дальше →
Исследователи из Еврейского университета в Иерусалиме разработали новый генетический метод, который позволяет легко отличить самцов комаров от самок по цвету. Это может решить ключевую проблему в стратегиях контроля насекомых, основанных на выпуске стерильных самцов.Под руководством Дорона Заады и
Читать дальше →
Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе с помощью технологии CRISPR создали генетически модифицированную пшеницу, способную стимулировать почвенные бактерии к производству собственного азотного удобрения.Исследовательская группа под руководством профессора Эдуардо Блюмвальда использовала
Читать дальше →
Учёные использовали генетический редактор CRISPR для улучшения пищевого гриба Fusarium venenatum. Модифицированный штамм стал питательнее, приобрел мясной вкус и производит на 61% меньше выбросов парниковых газов.Исследователи из Цзяннаньского университета (Уси, Китай) удалили у гриба два гена,
Читать дальше →
Исследователи из Технологического института Карлсруэ (KIT) в сотрудничестве с немецкими и чешскими коллегами впервые использовали молекулярные ножницы CRISPR/Cas для целенаправленного изменения количества хромосом у модельного организма Arabidopsis thaliana (резуховидка Таля) без негативного
Читать дальше →
Существующие методы визуализации на основе CRISPR-Cas, хотя и могут нацеливаться на эндогенные геномные последовательности, имеют ограничения из-за сложности системы и чувствительности, особенно при визуализации нерепетитивных локусов, многоточечной визуализации или работе с первичными клетками.
Читать дальше →
В новом исследовании, опубликованном в журнале Trends in Biotechnology, ученые использовали технологию редактирования генов CRISPR для повышения эффективности производства грибов и сокращения связанного с производством воздействия на окружающую среду до 61% — и все это без добавления чужеродной
Читать дальше →
Ученые из Институтов Гладстоуна, Инновационного института геномики и Калифорнийского университета в Беркли обнаружили, что нейроны и другие неделящиеся клетки по-разному реагируют на редактирование генов с помощью CRISPR-Cas9 по сравнению с делящимися клетками.
«Наши выводы могут серьезно
Читать дальше →
Исследователи из Института редактирования генов ChristianaCare продемонстрировали, что «отключение» гена NRF2 с помощью технологии CRISPR может сделать клетки рака лёгких вновь чувствительными к химиотерапии. Блокировка этого гена восстанавливает реакцию опухолей на стандартные препараты и
Читать дальше →
Ученые из Университета Джорджии с помощью технологии CRISPR вернули к жизни древний ген, который люди потеряли десятки миллионов лет назад. Реактивация этого гена может стать новым способом борьбы с подагрой и связанными метаболическими заболеваниями.Исследователи использовали CRISPR-Cas9 для
Читать дальше →
Ученые из Эквадора разработали биотехнологическую стратегию для борьбы с фузариозным увяданием бананов с помощью генетического редактирования патогенного гриба. Это заболевание, вызываемое грибком Fusarium oxysporum, представляет серьезную угрозу для мирового производства бананов.Особую
Читать дальше →
Международная группа исследователей предложила использовать генное редактирование для создания сельскохозяйственных культур, устойчивых к насекомым-вредителям. Речь идет о повышении выработки растениями ингибиторов альфа-амилазы — белков, которые делают крахмал в семенах неперевариваемым для
Читать дальше →
Учёные из Гарварда под руководством химика Брайана Лиау разработали технологию TDAC-seq, которая позволяет с разрешением в один нуклеотид изучать, как регулируется активность генов. Метод описан в журнале Nature Methods.TDAC-seq (Targeted Deaminase Accessible Chromatin sequencing) показывает, как
Читать дальше →
Исследователи из Ганноверской медицинской школы разработали метод повышения эффективности трех вариантов генетических ножниц CRISPR/Cas. Эта технология позволяет целенаправленно редактировать ДНК для лечения наследственных заболеваний.CRISPR/Cas9 использует направляющую РНК, которая доставляет
Читать дальше →
