Новое исследование Каролинского института в Швеции показало, что пожилые люди с генами, повышающими риск болезни Альцгеймера, могут замедлить когнитивный спад, употребляя больше мяса. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.Исследование, длившееся до 15 лет, охватило более 2100 взрослых
Читать дальше →
Новое исследование Университета Восточной Англии показало, что колоректальный рак обладает уникальным микробным «отпечаком», что отличает его от других видов рака. Это открытие может изменить подход к диагностике и лечению этого заболевания.Учёные проанализировали данные полногеномного
Читать дальше →
Исследователи из Кембриджского и Антверпенского университетов обнаружили генетический механизм, объясняющий необычайно быструю эволюцию некоторых видов. Речь идет о «перевернутых» участках ДНК, или хромосомных инверсиях, которые действуют как эволюционные ускорители.Объектом изучения стали цихлиды
Читать дальше →
Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Ecology & Evolution, раскрывает эволюционную историю кальмаров и каракатиц. Учёные из Окинавского института науки и технологий (OIST), проанализировав крупные геномные наборы данных и три вновь секвенированных генома, смогли построить первое полное
Читать дальше →
Новое исследование, проведённое под руководством доктора Джесси Диксона из Института Солка, показывает, что трёхмерная организация генома в клетках не статична. ДНК постоянно разворачивается и сворачивается обратно, и эта динамика напрямую влияет на включение и выключение генов. Нарушения в этом
Читать дальше →
Долгое время считалось, что потеря Y-хромосомы в клетках с возрастом не оказывает существенного влияния на здоровье мужчин. Однако новые исследования показывают, что это явление связано с повышенным риском серьёзных заболеваний и сокращением продолжительности жизни.Потеря Y-хромосомы (мозаицизм)
Читать дальше →
Первое масштабное исследование генетики рака у домашних кошек показало, что опухоли у этих животных и у людей часто вызываются одними и теми же мутациями. Это открывает новые пути для разработки общих методов лечения.Учёные из Института Сэнгера, Ветеринарного колледжа Онтарио и Бернского
Читать дальше →
Исследователи из Houston Methodist обнаружили, что белок, связанный с нейродегенеративными заболеваниями, такими как деменция и боковой амиотрофический склероз (БАС), также помогает контролировать критически важный процесс репарации ДНК. Эта система, известная как репарация ошибочно спаренных
Читать дальше →
Исследователи из Лаборатории в Колд-Спринг-Харбор и их коллеги со всего мира обнаружили более 2,3 миллиона регуляторных последовательностей ДНК, которые сохранились в геномах 314 растений из 284 видов. Эти последовательности, известные как консервативные некодирующие последовательности (CNS), были
Читать дальше →
Исследователи из группы Корбеля в EMBL в Гейдельберге разработали инструмент на основе искусственного интеллекта, который помогает изучать, как возникают хромосомные аномалии — один из ранних признаков рака. Система под названием MAGIC (машинное обучение, геномика и визуализация) автоматически
Читать дальше →
Учёные выяснили, что крошечные центромеры дрожжей произошли от древних «прыгающих генов» — ретротранспозонов. Это объясняет, как эволюция превратила паразитическую ДНК в жизненно важный механизм для деления клеток.Центромеры — это участки хромосом, к которым во время деления клетки прикрепляется
Читать дальше →
Новый вид «клыкастых лягушек» был обнаружен не в тропическом лесу, а в пробирке, путём анализа ДНК. Исследование, проведённое герпетологом Чан Кин Онном из Университета штата Мичиган, показывает, что границы между видами часто размыты, что имеет важное значение для сохранения биоразнообразия.Лягушки
Читать дальше →
Исследователи из Кембриджского университета обнаружили новые данные об эмоциональной жизни собак, которые помогают объяснить, почему одни золотистые ретриверы более тревожны, энергичны или агрессивны, чем другие.Их исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of
Читать дальше →
Исследователи из Центра персонализированной медицины клиники Mayo обнаружили редкий генетический вариант, который может напрямую вызывать метаболическую дисфункцию, ассоциированную со стеатозной болезнью печени (MASLD), ранее известную как неалкогольная жировая болезнь печени.Ранее считалось, что
Читать дальше →
Учёные из Неврологического исследовательского института Дункана и Бэйлорского медицинского колледжа обнаружили перспективную стратегию для потенциального лечения синдрома Ретта — редкого генетического заболевания мозга, в основном поражающего девочек и не имеющего на сегодняшний день лекарства.
Читать дальше →
Новое геномное исследование популяций коал в Австралии показывает, что быстрый рост численности может помочь восстановить генетическое разнообразие, утраченное во время прошлых спадов. Учёные обнаружили, что при быстром восстановлении популяции увеличение числа особей способствует рекомбинации —
Читать дальше →
Исследователи из Института биологических исследований Солка, Онкологического центра UNC Lineberger и Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили генетические механизмы, влияющие на судьбу ключевых иммунных клеток — CD8+ Т-лимфоцитов («киллеров»). Эти клетки могут либо стать долгоживущими
Читать дальше →
Исследователи из Медицинской школы Duke-NUS обнаружили молекулярный «переключатель», который определяет, будут ли клетки рака поджелудочной железы реагировать на химиотерапию или станут устойчивыми к ней. Это открытие указывает на потенциальный способ сделать некоторые из самых устойчивых опухолей
Читать дальше →
Новое исследование учёных из Университета Аризоны показывает, что на каждый известный вид позвоночных животных в среднем приходится два «скрытых» вида. Эти организмы, называемые криптическими видами, внешне почти неотличимы от известных, но генетически уникальны. Это означает, что глобальное
Читать дальше →
Учёные из Льежского университета обнаружили ключевой генетический регулятор MafB, который действует как «молекулярный выключатель» для макрофагов — иммунных клеток, играющих роль «команды по уборке и обслуживанию» организма. Этот фактор транскрипции включает и выключает гены в нужное время,
Читать дальше →
