Учёные раскрыли роль «регулировщиков» транскрипции в старении клеток
Учёные из Northwestern Medicine обнаружили, как белки, управляющие процессом транскрипции ДНК в РНК, влияют на клеточное старение и сенесценцию. Исследование, опубликованное в журнале Molecular Cell, показало, что факторы элонгации транскрипции NELF и SPT6 играют ключевую роль в активации генов, связанных со старением.
«Когда мы удалили фактор элонгации NELF, клетки перестали расти, но не погибли — они вошли в состояние сенесценции», — пояснил старший автор работы, профессор Али Шилатифард. Учёные задались вопросом, какие гены позволяют клеткам выйти из этого состояния.
Используя передовые генетические инструменты, команда выяснила, что удаление NELF и SPT6 приводит к обратимой остановке роста клеток и включению сенесцентной программы. Это указывает на возможность модулирования старения через аппарат транскрипции.
Дальнейшие эксперименты выявили ещё один важный белок — Elongin A (ELOA). Он влияет на завершение транскрипции у коротких генов, связанных с ответом на стресс. Удаление ELOA нарушало этот процесс и даже давало стареющим человеческим фибробластам преимущество в росте, что позволяет рассматривать ELOA как молекулярный «тормоз» пролиферации при старении.
«Теперь, когда мы знаем, что контроль элонгации транскрипции централен в процессе старения, у нас есть главный механизм для его регуляции», — заявил Шилатифард. Эти открытия прокладывают путь к новым стратегиям борьбы с возрастными заболеваниями.
Источник: Saeid Parast et al, Defective RNA processing and ELOA-mediated transcriptional elongation in reversible cellular senescence suggest aging by transcription, Molecular Cell (2025). DOI: 10.1016/j.molcel.2025.11.021
0 комментариев