Учёные обнаружили ключевой ген болезни Альцгеймера у афроамериканцев

Исследование, проведённое учёными из Бостонского университета, выявило ген ADAMTS2 как наиболее значимый маркер болезни Альцгеймера в мозговой ткани афроамериканских доноров. Это крупнейшее на сегодняшний день исследование такого рода.

Крупное исследование болезни Альцгеймера среди афроамериканцев определило ADAMTS2 как ключевой ген, связанный с заболеванием. Его появление в качестве главного сигнала как у афроамериканцев, так и у белых людей указывает на общий биологический триггер и потенциальную новую терапевтическую мишень. Фото: Shutterstock

Болезнь Альцгеймера поражает афроамериканцев примерно в два раза чаще, чем белых или людей европейского происхождения в США. Часть этого неравенства объясняется социальными и структурными факторами, включая неравный доступ к здравоохранению и различия в образовательных возможностях.

Учёные проанализировали данные об экспрессии генов в посмертной ткани префронтальной коры головного мозга, полученной от 207 афроамериканских доноров (125 человек с подтверждённой болезнью Альцгеймера и 82 контрольных случая). Активность гена ADAMTS2 была в 1,5 раза выше в ткани людей с болезнью Альцгеймера по сравнению с контрольной группой.

Важно, что этот же ген занял первое место в независимом исследовании, проведённом той же командой на гораздо большей группе белых людей с подтверждённой патологией Альцгеймера.

«Насколько нам известно, это первый случай в аналогично спланированных генетических исследованиях болезни Альцгеймера, когда наиболее значимая находка была одинаковой как у белых, так и у афроамериканцев», — сказал ведущий автор исследования, доктор философии Линдси А. Фаррер.

Исследователи отмечают, что открытие указывает на общий биологический процесс, ведущий к болезни Альцгеймера, и повышает приоритет дальнейших исследований гена ADAMTS2 как потенциальной терапевтической мишени.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Alzheimer's & Dementia.