Наноантитела действуют как «точечный удар» по раковым клеткам лёгких, минимизируя побочные эффекты

Скрининг и характеристика CD155-специфичных наноантител. Автор: Корейский научно-исследовательский институт бионауки и биотехнологии (KRIBB)

Исследовательская группа разработала технологию на основе наноантител, способную точно идентифицировать и атаковать только раковые клетки лёгких, открывая новые возможности в терапии онкологических заболеваний.

Этот прорыв решает проблему традиционной химиотерапии, снижая вредные побочные эффекты и одновременно повышая эффективность уничтожения раковых клеток. В частности, метод показал значительный терапевтический потенциал для аденокарциномы лёгкого — подтипа немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ).

Исследование опубликовано в журнале Signal Transduction and Targeted Therapy. Работу возглавила доктор Чжуён Чжон из Центра бионанотехнологий KRIBB.

Рак лёгких — одно из самых смертоносных заболеваний в мире, ежегодно уносящее миллионы жизней. Аденокарцинома составляет более 50% случаев и отличается поздней диагностикой и высокой частотой рецидивов. Традиционная химиотерапия часто поражает и здоровые клетки, вызывая серьёзные побочные эффекты, такие как выпадение волос, тошнота и подавление иммунитета, а также не всегда доставляет препараты точно к раковым клеткам, снижая эффективность лечения.

Чтобы решить эти проблемы, команда разработала наноантитело A5 — миниатюрное антитело, которое связывается с белком CD155, в избытке присутствующим на поверхности раковых клеток лёгких. Наноантитело A5 примерно в 10 раз меньше обычных антител, что позволяет ему глубже проникать в ткани. Оно избирательно связывается с раковыми клетками, не затрагивая здоровые, и подавляет миграцию и инвазию опухолевых клеток более чем на 50%.

Учёные также создали комплекс A5-LNP-DOX, объединяющий наноантитело A5 с липосомными капсулами, содержащими противоопухолевый препарат доксорубицин (DOX). Эта конструкция действует как «точечный удар», доставляя препарат точно к мишеням CD155 на поверхности раковых клеток.

В экспериментах A5-LNP-DOX доставлял в раковые клетки в три раза больше препарата по сравнению с традиционными методами, значительно усиливая гибель опухолевых клеток при минимальном воздействии на здоровые ткани.

Тесты на животных моделях и органоидах, полученных от пациентов, показали уменьшение размеров опухоли на 70–90% и значительное увеличение маркеров гибели раковых клеток. При этом не было обнаружено повреждений печени, сердца или почек, что указывает на высокий профиль безопасности метода.

Доктор Чжуён Чжон, руководитель исследования, заявила: «Наша работа представляет новую терапевтическую стратегию, способную точно нацеливаться на раковые клетки и эффективно доставлять препараты. Мы ожидаем, что этот подход на основе наноантител станет универсальной платформой для лечения не только рака лёгких, но и других видов онкологических заболеваний, внеся значительный вклад в развитие прецизионной медицины».

Дополнительная информация: Kyunghee Noh и др., Targeting CD155 in lung adenocarcinoma: A5 nanobody-based therapeutics for precision treatment and enhanced drug delivery, Signal Transduction and Targeted Therapy (2025). DOI: 10.1038/s41392-025-02301-z

Источник: National Research Council of Science and Technology