Ученые создали светочувствительные аналоги холестерина для точной доставки лекарств
Исследователи из Университета Пенсильвании и Технического университета Дании разработали новый класс молекул-аналогов холестерина, активность которых можно включать и выключать с помощью света. Эти «фотохолестерины» могут стать основой для систем доставки лекарств, которые будут активироваться точно в нужном месте организма.
Графическая аннотация. Автор: Journal of the American Chemical Society (2025). DOI: 10.1021/jacs.5c14582
Холестерин является жизненно важным, но сложным для изучения липидом. Ученые часто используют его производные с химическими метками для отслеживания. Новая работа, опубликованная в Journal of the American Chemical Society, описывает создание аналогов, в структуру которых встроены светочувствительные соединения.
«Прелесть использования света для запуска геометрических изменений в молекулах заключается в том, что определенные его формы могут глубоко проникать в ткани», — говорит соавтор работы Дирк Траунер.
Это позволяет добиться пространственно-временного контроля: лекарство можно принять системно, а затем активировать в конкретном органе в нужный момент с помощью направленного луча света.
В ходе работы ученые сделали неожиданное открытие. Один из созданных фотохолестеринов оказался первым селективным ингибитором двух плохо изученных транспортных белков ORP1 и ORP2, играющих ключевую роль в балансе холестерина.
«Теперь у нас есть первые "фотопереключаемые" ингибиторы ORP1 и ORP2. Это значительно поможет нам понять их биологические функции», — отмечает соавтор исследования Лука Ларайя.
В будущем команда планирует использовать эту технологию для картирования движения холестерина в клетках, а также для создания светоконтролируемых версий других липидов. Это может оптимизировать состав липидных наночастиц для доставки мРНК и создать новые прецизионные методы терапии.
0 комментариев