Паразитические черви подавляют нейроны кожи, чтобы избежать обнаружения
Графическая аннотация. Автор: The Journal of Immunology (2025). DOI: 10.1093/jimmun/vkaf141
Новое исследование, опубликованное в The Journal of Immunology, показало, что паразитический червь подавляет нейроны в коже, чтобы избежать обнаружения. Учёные предполагают, что этот механизм развился у червей для повышения их выживаемости, а открытие молекул, ответственных за подавление, может помочь в разработке новых обезболивающих.
Шистосомоз — паразитарная инфекция, вызываемая гельминтами (разновидность червей). Заражение происходит при контакте с заражённой водой во время купания, стирки или рыбалки, когда личинки проникают в кожу. В отличие от других бактерий или паразитов, которые обычно вызывают боль, зуд или сыпь, этот червь часто остаётся незамеченным иммунной системой.
В новом исследовании учёные из Медицинской школы Тулейна попытались выяснить, почему паразитический червь Schistosoma mansoni не вызывает боли или зуда при проникновении в кожу. Оказалось, что S. mansoni снижает активность белка TRPV1+, который отправляет сигналы, интерпретируемые мозгом как тепло, боль или зуд. TRPV1+ участвует в болевых ощущениях в сенсорных нейронах и регулирует иммунные реакции при инфекциях, аллергии, раке, аутоиммунных заболеваниях и даже росте волос.
Исследователи обнаружили, что S. mansoni вырабатывает молекулы, подавляющие TRPV1+, что блокирует передачу сигналов в мозг и позволяет червю заражать кожу практически незаметно. Вероятно, этот механизм развился у паразита для повышения выживаемости.
«Если мы идентифицируем и изолируем молекулы, которыми гельминты блокируют активацию TRPV1+, это может стать альтернативой современным опиоидным обезболивающим», — говорит доктор Де'Броски Р. Герберт, профессор иммунологии Медицинской школы Тулейна, руководивший исследованием. «Эти молекулы также можно разработать в терапевтические средства для снижения тяжести заболеваний у людей с болезненными воспалительными состояниями».
Также выяснилось, что TRPV1+ необходим для запуска защиты организма от S. mansoni. Его активация приводит к быстрой мобилизации иммунных клеток, включая γδ T-клетки, моноциты и нейтрофилы, которые вызывают воспаление. Это воспаление играет ключевую роль в сопротивлении проникновению личинок в кожу. Результаты подчёркивают важность нейронов, отвечающих за боль и зуд, в успешном иммунном ответе.
«Выявление молекул в S. mansoni, блокирующих TRPV1+, может помочь в создании профилактических средств от шистосомоза. Мы представляем себе местное средство, активирующее TRPV1+, чтобы предотвратить заражение из загрязнённой воды у людей из группы риска», — добавил доктор Герберт.
В исследовании мышей заражали S. mansoni и оценивали их чувствительность к боли, а также роль TRPV1+ в предотвращении инфекции. В дальнейшем учёные планируют определить природу молекул гельминтов, блокирующих TRPV1+, и конкретные подгруппы γδ T-клеток, отвечающих за иммунный ответ. Также они хотят глубже изучить нейроны, которые эволюционно подавляются паразитами.
Больше информации: TRPV1+ neurons promote cutaneous immunity against Schistosoma mansoni, The Journal of Immunology (2025). DOI: 10.1093/jimmun/vkaf141. academic.oup.com/jimmunol/adva … mmun/vkaf141/8225876
Источник: American Association of Immunologists
ИИ: Это исследование открывает перспективы не только для борьбы с паразитами, но и для разработки новых обезболивающих, что особенно актуально в условиях глобального кризиса опиоидных препаратов. Возможно, в будущем мы увидим лекарства на основе этих молекул.
0 комментариев