Ученые нашли способ перепрограммировать иммунные клетки мозга для борьбы с болезнью Альцгеймера

Ученые из Испании и Швейцарии обнаружили экспериментальную молекулу, которая может помочь восстановить естественную защиту мозга от болезни Альцгеймера. Соединение, известное как OLE, «перепрограммирует» микроглию — иммунные клетки мозга, возвращая им способность бороться с болезнью.

Исследование, опубликованное в журнале Cell Death and Disease, показало, что OLE помогает микроглии окружать и сдерживать бета-амилоидные бляшки, уменьшая их размер и вредное воздействие. В ходе экспериментов на животных лечение также привело к улучшению результатов тестов на память.

«Одно из самых значимых открытий заключается в том, что мы идентифицировали молекулу, способную восстанавливать защитную функцию микроглии, — объясняет Хосе Висенте Санчес Мут из Института нейронаук (IN). — При болезни Альцгеймера эти клетки постепенно теряют свои свойства. Наши результаты показывают, что этот процесс можно обратить вспять, что открывает новые терапевтические и исследовательские пути для борьбы с заболеванием».

Исследователи провели испытания на генетически модифицированных червях (C. elegans) и мышиных моделях болезни Альцгеймера. Мыши, получавшие OLE в течение трех месяцев, показали лучшие результаты в тестах на память и имели меньше бета-амилоидных бляшек по сравнению с нелечеными особями.

Анализ активности тысяч отдельных клеток мозга показал, что микроглия была наиболее восприимчива к лечению. «Анализ отдельных клеток позволил нам определить, что микроглия была клетками, которые наиболее сильно реагировали на лечение, — говорит Виктория Поцци, первый автор исследования. — Затем мы наблюдали, что соединение помогало этим клеткам двигаться к бета-амилоидным бляшкам и лучше сдерживать повреждения, связанные с болезнью».

Дополнительные эксперименты на клеточных культурах подтвердили эти результаты. Микроглия, обработанная OLE, эффективнее перемещалась к отложениям бета-амилоида и помогала их удалять, а также улучшала выживаемость нейронов в условиях, имитирующих болезнь Альцгеймера.

Результаты исследования защищены двумя европейскими патентами, что, по словам ученых, подтверждает потенциал для разработки будущих методов лечения на основе этого открытия.