Прорыв в лечении рака поджелудочной железы: новый препарат почти вдвое увеличил выживаемость

Новый препарат дараксонасиб, как выяснилось, способен блокировать белок KRAS, который является движущей силой большинства случаев рака поджелудочной железы. Credit: AI/ScienceDaily.com

Ученые совершили прорыв в лечении рака поджелудочной железы, одного из самых смертоносных видов онкологических заболеваний. Новый препарат дараксонасиб (daraxonrasib) впервые смог эффективно воздействовать на белок KRAS, который ранее считался «не поддающимся лекарственной терапии».

Более 90% случаев рака поджелудочной железы вызваны мутациями гена KRAS. Этот ген кодирует белок, который действует как переключатель, регулирующий рост клеток. При мутации переключатель застревает в положении «включено», заставляя раковые клетки бесконтрольно делиться. Долгое время ученые считали, что воздействовать на этот белок невозможно из-за его гладкой поверхности, лишенной «карманов» для связывания с лекарствами.

Дараксонасиб, принимаемый ежедневно внутрь, действует иначе: он связывается с молекулой циклофилина А, которая помогает сворачивать белки в их окончательную трехмерную структуру. Этот комплекс затем связывается с активным белком KRAS и отключает его способность давать сигнал раковым клеткам к размножению.

Результаты клинического исследования III фазы с участием 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, ранее проходивших лечение, были представлены 31 мая 2026 года компанией Revolution Medicines. По сравнению со стандартной химиотерапией, дараксонасиб почти вдвое увеличил общую выживаемость — с 6,7 до 13,2 месяцев после постановки диагноза. В целом препарат снизил риск смерти для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы на 60%.

Наиболее распространенным побочным эффектом стала кожная сыпь, затронувшая более 86% участников исследования. Пациенты также часто сталкивались со стоматитом (болезненные язвы во рту), диареей, тошнотой и рвотой. Однако те, кто принимал дараксонасиб, гораздо реже прекращали лечение из-за серьезных побочных эффектов по сравнению с химиотерапией, и отмечали улучшение качества жизни и уменьшение боли.

Следующим шагом станет регуляторная проверка препарата для его одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и другими мировыми регулирующими органами. Учитывая значительное улучшение выживаемости, препарат может получить ускоренное рассмотрение. В случае одобрения, дараксонасиб может появиться в клиниках уже через несколько месяцев.

Этот успех знаменует собой вероятный сдвиг в лечении рака поджелудочной железы. Ожидается, что в будущем появятся новые клинические испытания, изучающие комбинации ингибиторов KRAS с другими препаратами для предотвращения развития устойчивости опухолей к лечению.