Китайская Pregene Biopharma заключила сделку с Kite Pharma на $1,64 млрд

Шэньчжэньская биотехнологическая компания Pregene Biopharma заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с мировым лидером в области клеточной терапии, Kite Pharma. Сумма сделки, о которой сообщило приложение Nanfang Daily, может достичь 1,64 миллиарда долларов (~131 млрд рублей).

Соглашение включает авансовый платеж в размере 120 миллионов долларов (~9,6 млрд рублей) и потенциальные выплаты за достижение этапов разработки на сумму до 1,52 миллиарда долларов (~122 млрд рублей). Эта сделка устанавливает новые рекорды для инновационного фармацевтического сектора Шэньчжэня как по размеру авансового платежа, так и по общей стоимости международного партнерства.

Сотрудничество направлено на продвижение методов редактирования генов in vivo, нацеленных на гематологические и солидные опухоли. Согласно соглашению, Pregene сохранит права на территории Китая, а Kite Pharma будет курировать глобальную разработку, производство и коммерциализацию.

Особенностью этого партнерства является отход от традиционной модели «лицензирования наружу» — стороны глубоко интегрированы уже с ранних стадий исследований, что отражает высокое признание международными коллегами инновационного потенциала Китая.

«Мы в восторге от партнерства с Kite для продвижения разработки терапий следующего поколения и их скорейшего доведения до пациентов», — заявил соучредитель и главный научный сотрудник Pregene Чжан Цзишуай.

Pregene располагается в районе Пиншань города Шэньчжэнь, который становится крупным центром биотехнологической индустрии. В этом районе работает более 1300 биотехнологических компаний, совокупный объем промышленного производства которых превышает 100 миллиардов юаней (~1,2 трлн рублей) в год. Национальная база биологической промышленности в районе привлекла такие международные компании, как Sanofi Pasteur, и взрастила ведущие местные фармацевтические компании.

Клеточная терапия, включая CAR-T-клетки, является одним из самых перспективных направлений в онкологии. Методы редактирования генов in vivo, в отличие от ex vivo (когда клетки модифицируют вне организма), позволяют проводить терапию непосредственно внутри тела пациента, что потенциально упрощает и удешевляет лечение.