В останках византийского ребёнка обнаружены следы редкой болезни

Сравнение левой (верхняя) и правой (нижняя) локтевых костей. Обратите внимание на утолщение левой кости. Автор: Башаран

Кандидат наук Дуру Ягмур Башаран опубликовала в журнале Childhood in the Past результаты анализа скелета ребёнка возрастом более 900 лет. Исследование показало, что ребёнок 2,5–3,5 лет страдал редким заболеванием, которое почти не встречается в археологических находках.

Останки были обнаружены во время раскопок 1985 года на археологическом участке Афродисия в юго-западной Турции. Захоронение в некрополе Тетрапилон датируется X–XII веками, что соответствует средневизантийскому периоду.

В «Гробнице 73А» находились останки двух детей. Скелет под номером 73А демонстрировал необычные деформации: утолщение и опухание различных костных элементов, включая части челюсти, лопатки и костей левой руки. Левая локтевая кость была почти вдвое больше обычного размера.

Анализ показал, что ребёнку было около 3 лет, хотя оценки возраста по длинным костям (1,5–2 года) и зубам (2,5–3,5 года) различались.

Для определения причины деформаций учёные сравнили характеристики различных заболеваний с состоянием костей. Рассматривались гемолитические анемии, цинга, рахит, туберкулёз, последствия жестокого обращения и инфантильный кортикальный гиперостоз (ИКГ).

Наибольшее сходство наблюдалось с ИКГ, также известным как болезнь Каффи. Это редкое заболевание обычно развивается в младенчестве и поражает различные элементы скелета и окружающие соединительные ткани. Интересно, что у ребёнка из Афродисии были обнаружены ранние признаки выздоровления перед смертью.

Болезнь характеризуется асимметричным утолщением костей из-за воспаления надкостницы, что приводит к отложению новых слоёв костной ткани. Чаще всего поражаются челюсть, предплечье, большеберцовая кость, ключица, лопатка и рёбра.

Дуру Башаран отмечает: «К сожалению, причину смерти невозможно определить в большинстве случаев, когда у нас есть только скелетированные останки. Возможно, индивидуум скончался от ИКГ, осложнений, возникших из-за ИКГ, или по совершенно не связанной причине».

Этот случай является одним из немногих известных археологических примеров болезни Каффи и способствует лучшему пониманию здоровья детей в средневизантийский период.