Блокировка белка Ant2 превращает иммунные клетки в суперсолдат против рака

Учёные обнаружили, как перепрограммировать энергетические станции иммунных клеток, открыв новый способ борьбы с раком. Фото: Shutterstock

Исследователи обнаружили способ сделать Т-клетки иммунной системы значительно более эффективными в борьбе с раком. Блокируя белок под названием Ant2, им удалось перепрограммировать способ потребления и генерации энергии этими клетками — по сути, перенастроив их внутренний источник питания. Это изменение делает Т-клетки более активными, устойчивыми и лучше атакующими опухоли. Результаты открывают путь к новым методам лечения, которые могли бы усилить собственную иммунную реакцию организма, предлагая более умный и целенаправленный подход к терапии рака.

Новое исследование может проложить путь для терапии рака следующего поколения — обучая собственную иммунную систему организма работать умнее и бить сильнее. Под руководством аспиранта Омри Йосефа и профессора Майкла Бергера с медицинского факультета Еврейского университета, в сотрудничестве с профессором Магдаленой Хубер из Университета Филиппса в Марбурге и профессором Эялем Готтлибом из Онкологического центра им. М. Д. Андерсона Техасского университета, международная команда обнаружила, что тонкая настройка метаболизма иммунных клеток dramatically улучшает их способность уничтожать рак.

В центре исследования — мощное понимание: когда Т-клетки — ключевые игроки иммунной системы — вынуждены перестраивать способ преобразования энергии, они становятся значительно более эффективными в идентификации и атаке опухолей.

«Отключая Ant2, мы вызвали полный сдвиг в том, как Т-клетки производят и используют энергию, — объясняет профессор Бергер. — Это перепрограммирование сделало их значительно лучше в распознавании и уничтожении раковых клеток».

Проще говоря, блокировка этого белка заставляет иммунные клетки адаптировать свой метаболизм, превращая их в более сильных, быстрых и агрессивных борцов с раком.

Опубликованное в журнале Nature Communications, исследование сосредоточено на митохондриях — «метаболическом центре» клеток. Намеренно нарушая определённый энергетический путь внутри Т-клеток, команда по сути перепрограммировала двигатели клеток, создав состояние повышенной готовности и мощности. Изменённые Т-клетки продемонстрировали большую выносливость, более быстрое размножение и более точное нацеливание на раковые угрозы.

Возможно, самое важное, исследователи показали, что это метаболическое перепрограммирование можно вызвать не только с помощью генетических модификаций, но и с помощью лекарств — открывая дверь для потенциальных клинических применений.

Это открытие является частью растущего движения в иммунотерапии рака, которое фокусируется не только на направлении иммунной системы, но и на улучшении её внутреннего механизма. Хотя необходимы дополнительные исследования и клинические испытания, последствия этого прорыва многообещающи: новые методы лечения, которые используют собственные защитные силы организма, настроенные на пиковую производительность.

«Эта работа подчёркивает, насколько глубоко взаимосвязаны метаболизм и иммунитет, — говорит профессор Бергер. — Научившись контролировать источник энергии наших иммунных клеток, мы, возможно, сможем открыть терапии, которые являются одновременно более естественными и более эффективными».

Источники:

Материалы предоставлены Еврейским университетом в Иерусалиме.

Omri Yosef, Leonor Cohen-Daniel, Oded Shamriz, Zahala Bar-On, Wajeeh Salaymeh, Amijai Saragovi, Ifat Abramovich, Bella Agranovich, Veronika Lutz, Joseph Tam, Anna Permyakova, Eyal Gottlieb, Magdalena Huber, Michael Berger. Metabolic reprogramming driven by Ant2 deficiency augments T Cell function and anti-tumor immunity in mice. Nature Communications, 2025; 16 (1) DOI: 10.1038/s41467-025-59310-3