Простой анализ крови сможет выявить болезнь Паркинсона за годы до симптомов

Исследователи из Технологического университета Чалмерса (Швеция) обнаружили биомаркеры, появляющиеся на самых ранних стадиях болезни Паркинсона, когда мозг ещё не подвергся значительным повреждениям. Эти изменения оставляют обнаруживаемые следы в крови, но лишь на короткое время, открывая критическое окно для ранней диагностики и поиска методов лечения.

Как отмечает первый автор исследования, докторант Даниш Анвер, к моменту появления классических двигательных симптомов часто бывает повреждено или утрачено 50–80% соответствующих клеток мозга. Болезнь развивается медленно, и её ранняя фаза может длиться до 20 лет.

Учёные сфокусировались на двух процессах: репарации (починке) ДНК и клеточном стрессе. С помощью машинного обучения им удалось выявить уникальный паттерн активности генов, связанный с этими процессами. Этот паттерн наблюдается только у людей на ранней, продромальной стадии болезни Паркинсона, но не у здоровых людей и не у пациентов с уже развившимися двигательными симптомами.

«Это означает, что мы нашли важное окно возможностей, в котором болезнь можно обнаружить до появления двигательных симптомов, вызванных повреждением нервов в мозге», — говорит руководитель исследования, доцент Анника Польстер.

Обнаружение маркеров в крови прокладывает путь к созданию широкомасштабных скрининговых тестов — экономически эффективных и легкодоступных. Исследователи полагают, что в течение пяти лет такие анализы крови могут начать тестироваться в системах здравоохранения.

В долгосрочной перспективе это открытие также может поддержать разработку методов лечения, направленных на замедление или предотвращение болезни, включая перепрофилирование уже существующих препаратов.

Болезнь Паркинсона — второе по распространённости нейродегенеративное заболевание в мире после болезни Альцгеймера. Сегодня им страдают более 10 миллионов человек, и к 2050 году это число, как ожидается, более чем удвоится.