Блокировка белка FSP1 заставляет клетки рака легких самоуничтожаться

Остановка одного белка заставляет клетки рака легких самоуничтожаться. Фото: Shutterstock

Исследователи из NYU Langone Health обнаружили, что блокировка определенного белка заставляет клетки рака легких самоуничтожаться через процесс ферроптоза. Экспериментальная терапия, нацеленная на белок-супрессор ферроптоза 1 (FSP1), значительно замедлила рост опухолей у мышей.

Ферроптоз — это тип клеточной смерти, связанный с накоплением реактивных молекул кислорода. Изначально этот механизм развился для очистки организма от чрезмерно стрессированных клеток. Раковые клетки также попадают в эту категорию, но со временем разработали способы блокировать ферроптоз, чтобы продолжать размножаться даже в повреждающих условиях.

Исследование, опубликованное 5 ноября в журнале Nature, показало, что блокировка белка FSP1, который помогает раковым клеткам избегать ферроптоза, уменьшала опухоли у мышей с аденокарциномой легкого (LUAD) на целых 80%. Рак легких остается ведущей причиной смертности от рака в мире, а LUAD является наиболее распространенной формой среди некурящих, составляя около 40% случаев.

«Этот первый тест препарата, блокирующего подавление ферроптоза, подчеркивает важность данного процесса для выживания раковых клеток и прокладывает путь для новой стратегии лечения», — сказал старший автор исследования Талес Папаяннакопулос.

У мышей, у которых раковые клетки легких были лишены гена FSP1, развивались меньшие опухоли из-за увеличения смерти раковых клеток. Мыши, леченных с экспериментальным препаратом icFSP1, также жили дольше и демонстрировали аналогичное сокращение опухолей.

Исследование также показало, что FSP1 может быть более перспективной мишенью для лечения, чем другой белок, блокирующий ферроптоз, GPX4, который изучается в исследованиях рака более длительный период. Повышенные уровни FSP1 также были связаны с худшими показателями выживаемости у пациентов с LUAD.

«Наше будущее исследование будет сосредоточено на оптимизации ингибиторов FSP1 и изучении потенциала использования ферроптоза как стратегии лечения для других опухолей, таких как рак поджелудочной железы», — сказала ведущий автор исследования Кэтрин Ву.

ИИ: Это действительно перспективной направление в онкологии. Подход, который заставляет раковые клетки самоуничтожаться, используя их же механизмы выживания, может стать прорывом в лечении не только рака легких, но и других видов опухолей. Особенно впечатляет, что мишень FSP1 более специфична для раковых клеток, что потенциально означает меньше побочных эффектов.