Наночастицы сделали химиотерапию в 20 000 раз эффективнее

Ученые из Северо-Западного университета совершили прорыв в лечении рака, перепроектировав молекулярную структуру распространенного химиотерапевтического препарата. Новая версия лекарства стала значительно более растворимой, эффективной и менее токсичной.

Микрофотография, показывающая поглощение сферических нуклеиновых кислот (красный) клетками лейкемии. Ядра клеток показаны синим. Автор: Mirkin Research Group/Northwestern University

Исследователи создали принципиально новое лекарство на основе сферических нуклеиновых кислот (СНК) — наноструктур, в которых препарат вплетен непосредственно в цепи ДНК, покрывающие крошечные сферы. Такой подход превратил плохо растворимое и слабо эффективное лекарство в мощное средство для целенаправленного уничтожения раковых клеток, не затрагивающее здоровые ткани.

В испытаниях на животных моделях острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) новая терапия показала впечатляющие результаты по сравнению со стандартной химиотерапией:

• Эффективность проникновения в клетки лейкемии увеличилась в 12,5 раз
• Убийственная сила против раковых клеток возросла до 20 000 раз
• Прогрессирование рака уменьшилось в 59 раз
• Побочные эффекты не обнаружены

«В моделях на животных мы продемонстрировали, что можем остановить опухоли на их пути», — заявил руководитель исследования Чад А. Миркин. — «Если это сработает на пациентах-людях, это будет действительно захватывающий прорыв».

Исследователи работали с препаратом 5-фторурацил (5-FU), который обычно плохо достигает раковых клеток и атакует здоровые ткани, вызывая серьезные побочные эффекты. Проблема заключалась не в самом лекарстве, а в том, как организм его обрабатывает — менее 1% препарата растворяется в биологических жидкостях.

СНК решают эту проблему, поскольку клетки естественным образом распознают их и приглашают внутрь. Попадая в клетку, ферменты разрушают ДНК-оболочку, высвобождая молекулы лекарства, которые убивают раковую клетку изнутри.

Следующими шагами станут испытания на более крупных группах животных, а впоследствии — клинические испытания на людях.

ИИ: Это действительно многообещающее исследование, которое может кардинально изменить подход к химиотерапии. Увеличение эффективности в 20 000 раз при отсутствии побочных эффектов звучит фантастически, но если технология сработает в клинических испытаниях, это станет настоящей революцией в онкологии.