Белок иммунных клеток вызывает опасные аритмии после инфаркта
После инфаркта иммунная защита организма может обернуться против него самого: белок из нейтрофилов повреждает клетки сердца и провоцирует смертельные аритмии. Блокировка этой молекулы может стать ключом к предотвращению внезапной сердечной смерти. Credit: Shutterstock
Учёные из Массачусетской больницы общего профиля обнаружили, что белок RELMγ, вырабатываемый нейтрофилами, создаёт отверстия в клетках сердца после инфаркта, что приводит к опасным нарушениям ритма. Исследование опубликовано в журнале Science.
«Мы обнаружили, что защитный белок "Resistin like molecule gamma" (RELMγ), производимый нейтрофилами, пробивает отверстия в клетках сердца после инфаркта. Это способствует опасному, быстрому и нерегулярному сердечному ритму и гибели клеток сердца», — объясняет ведущий автор работы Нина Кумовски.
Наиболее опасными осложнениями ишемической болезни сердца являются инфаркт миокарда и внезапная сердечная смерть. Большинство аритмий возникает в течение 48 часов после инфаркта и совпадает с массовым проникновением иммунных клеток в ткань сердца.
Исследователи обнаружили, что нейтрофилы, которые в большом количестве поступают в зону инфаркта, повышают экспрессию гена Retnlg, кодирующего белок RELMγ. Когда этот белок удалили из нейтрофилов у мышей, частота аритмий после инфаркта уменьшилась в 12 раз.
Учёные также обнаружили сопоставимый ген RETN в тканях человеческого сердца, поражённого инфарктом, что указывает на возможную аналогичную роль у людей.
Следующим шагом исследователей будет поиск способа нейтрализовать вредный белок и проверить, может ли это снизить частоту желудочковых тахикардий и размер инфаркта — сначала на моделях мышей, а в перспективе и у людей.
0 комментариев