Экспериментальный препарат от диабета показал неожиданную эффективность против болезней сердца

Препарат IC7Fc, ранее связанный с лечением диабета и контролем веса, теперь показал способность снижать холестерин, воспаление и образование бляшек в артериях, связанных с болезнями сердца. Фото: Shutterstock

Новое исследование, развивающее более ранние работы по диабету 2-го типа, показывает, что экспериментальный препарат IC7Fc также может помочь в защите от сердечно-сосудистых заболеваний. Согласно отчёту, лекарство способно снижать уровень холестерина и уменьшать воспаление — два ключевых фактора, способствующих проблемам с сердцем.

Международная группа исследователей под руководством Медицинского центра Лейденского университета в Нидерландах, совместно с Университетом Монаша и другими партнёрами, опубликовала доклинические результаты в журнале Science Advances. В ходе исследования IC7Fc значительно снизил уровень жиров (триглицеридов) и холестерина в крови у мышей, генетически предрасположенных к развитию сердечных заболеваний.

Снижение холестерина и уменьшение повреждения артерий

Учёные обнаружили, что IC7Fc помогает ограничить накопление жировых бляшек внутри кровеносных сосудов, одновременно уменьшая воспаление. Оба этих процесса играют центральную роль в развитии инфарктов и инсультов, что делает их ключевыми мишенями для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Профессор Марк Феббрайо, руководивший работой в Институте фармацевтических наук Монаша (MIPS), сыграл важную роль в долгосрочной разработке IC7Fc как потенциального средства для лечения метаболических нарушений.

«Наши более ранние исследования показали, что IC7Fc может помочь в лечении диабета 2-го типа, метаболического заболевания. Это новое исследование демонстрирует, что он также способен уменьшать атеросклероз, то есть замедлять «закупорку» артерий, где накапливаются жировые отложения и ограничивается приток крови к сердцу», — сказал профессор Феббрайо.

Он добавил:

«Болезни сердца остаются главной причиной смерти в мире, и в значительной степени это связано с атеросклерозом. Даже при наличии распространённых методов лечения, снижающих кровяное давление и холестерин, многие люди всё ещё находятся в группе риска, что говорит о необходимости дальнейшей работы».

Различные эффекты у мышей с ожирением и худых

Предыдущие исследования показали, что IC7Fc снижает аппетит и уменьшает жировую массу у мышей с ожирением. В новом же исследовании основное внимание уделялось худым мышам, генетически склонным к высокому холестерину и заболеваниям артерий. У этих животных препарат не повлиял на массу тела или потребление пищи.

Это различие позволяет предположить, что эффект снижения веса может быть наиболее актуален при ожирении, в то время как польза для сердечно-сосудистой системы, такая как снижение накопления холестерина в артериях, может распространяться и на людей без избыточного веса.

Потенциал для двойного действия

В целом, результаты указывают на то, что IC7Fc может стать гибкой терапией, способной решать несколько проблем со здоровьем, а также подчёркивают необходимость дальнейших испытаний на людях.

«Эти результаты позволяют предположить, что IC7Fc может предложить двойную пользу — помочь снизить ожирение у одних пациентов и защитить сердце у других», — отметил профессор Феббрайо.

«Это захватывающий шаг на пути к созданию лечения, нацеленного как на метаболические, так и на сердечно-сосудистые заболевания».

Источники:

Материалы предоставлены Университетом Монаша.

Wietse In het Panhuis, Ellen Thiemann, Daisy M. A. H. van Dijk, Bibian Been, Kelsey E. Jarrett, Amber Meurs, Sander Kooijman, Milaine V. Hovingh, Melanie Modder, Bram W. van Os, Thijs J. Sluiter, Niek Blomberg, Amanda C. M. Pronk, Salwa Afkir, Trea C. M. Streefland, Reshma A. Lalai, Maria O. Taveras, Sen Zhang, Timothy E. Adams, Lauren V. Terry, Sarah M. Turpin-Nolan, Margreet R. de Vries, Martin Giera, Stefan Rose-John, Noam Zelcer, Jan Freark de Boer, Thomas Q. de Aguiar Vallim, Mark A. Febbraio, Patrick C. N. Rensen, Milena Schönke. The designer cytokine IC7Fc attenuates atherosclerosis development by targeting hyperlipidemia in mice. Science Advances, 2025; 11 (43) DOI: 10.1126/sciadv.adx3794