Ученые раскрыли механизм запуска свертывания крови
3D-реконструкция структуры TF/FVIIa/XK1/10H10/нанодиска. Автор: Blood (2025). DOI: 10.1182/blood.2025029430
Ученые из Мичиганского университета с помощью криогенной электронной микроскопии (Cryo-EM) впервые получили детальные 3D-структуры белков свертывания крови, раскрыв механизм, который более 30 лет оставался загадкой для биохимиков.
Профессор биохимии Джеймс Моррисси и эксперт по Cryo-EM Мелани Охи исследовали комплекс тканевого фактора и фактора VIIa, который запускает каскад свертывания при повреждении сосудов. Ключевую роль играет клеточная мембрана: при травме фосфолипиды из ее внутреннего слоя перемещаются на внешнюю поверхность, где к ним присоединяются белки свертывания.
«Этот процесс объясняет, почему тканевый фактор активирует каскад свертывания только при наличии специфических липидов на внешней стороне клетки», — отметила Мелани Охи.
Исследователи обнаружили, что комплекс тканевого фактора и фактора VIIa связывается со следующим белком каскада (фактором X) путем изменения своей структуры, освобождая участок для стыковки «как два элемента пазла». Это объясняет механизм действия антикоагулянтов типа варфарина, которые ослабляют взаимодействие белков на клеточной мембране.
Работа опубликована в журнале Blood и может помочь в разработке более эффективных методов контроля свертываемости крови.
0 комментариев