Разработан инъекционный гель для лечения болезни Паркинсона с еженедельным применением

Разработка учёных из Университета Южной Австралии: кандидат наук Дипа Накмод и её научный руководитель профессор Санджай Гарг. Фото: University of South Australia

Новая еженедельная инъекция может кардинально улучшить жизнь более чем 8 миллионов людей, страдающих болезнью Паркинсона, заменив необходимость многократного ежедневного приёма таблеток.

Учёные из Университета Южной Австралии разработали инъекционную формулу пролонгированного действия, которая обеспечивает стабильную дозировку леводопы и карбидопы — двух ключевых препаратов для лечения Паркинсона — в течение целой недели. Результаты исследования опубликованы в журнале Drug Delivery and Translational Research.

Биоразлагаемый гель вводится под кожу или в мышечную ткань, где постепенно высвобождает лекарство в течение семи дней.

Болезнь Паркинсона является вторым по распространённости неврологическим расстройством, поражающим более 8,5 миллионов человек во всём мире. В настоящее время не существует лекарства, а симптомы — тремор, ригидность и замедленность движений — контролируются пероральными препаратами, которые необходимо принимать несколько раз в день.

Профессор Санджай Гарг, ведущий исследователь Центра фармацевтических инноваций UniSA, заявил: «Наша цель — создать формулу, которая упростит лечение, улучшит приверженность пациентов и поддержит стабильный терапевтический уровень лекарства. Эта еженедельная инъекция может стать прорывом в терапии Паркинсона».

«Леводопа — золотой стандарт терапии Паркинсона, но её короткий период действия означает необходимость многократного приёма в течение дня»

Кандидат наук Дипа Накмод пояснила, что разработанный имплант обеспечивает стабильное высвобождение обоих препаратов в течение недели, поддерживая постоянный уровень в плазме крови и снижая риски, связанные с колебаниями концентрации лекарств.

Инъекционный гель сочетает биоразлагаемый полимер PLGA (одобренный FDA) с pH-чувствительным полимером Eudragit L-100 для контролируемого пролонгированного высвобождения препаратов.

Лабораторные тесты подтвердили эффективность и безопасность системы:

• Более 90% дозы леводопы и 81% карбидопы высвобождаются за 7 дней
• Имплант деградирует более чем на 80% в течение недели без значительной токсичности
• Формула может вводиться тонкой иглой 22G, минимизируя дискомфорт

Профессор Гарг отметил, что технология может быть адаптирована и для других хронических заболеваний: рака, диабета, нейродегенеративных расстройств, хронических болей и инфекций.

Учёные планируют начать клинические испытания в ближайшем будущем и изучают возможности коммерциализации разработки.

Источник: University of South Australia / Drug Delivery and Translational Research