Новая таблетка GLP-1 показала значительное снижение веса и контроль сахара при диабете

Новая экспериментальная таблетка GLP-1 может упростить лечение диабета 2 типа, помогая контролировать уровень сахара в крови и способствуя снижению веса.

На научных сессиях Американской диабетической ассоциации исследователь из Mass General Brigham Ванита Арода представила результаты исследования SOLSTICE — рандомизированного плацебо-контролируемого клинического испытания фазы 2b перорального агониста рецепторов GLP-1 элекоглипрона. Результаты одновременно были опубликованы в журнале The Lancet.

Исследование показало, что элекоглипрон значительно снижает уровень глюкозы в крови и уменьшает массу тела у людей с диабетом 2 типа. Ученые отмечают, что результаты подчеркивают растущий потенциал пероральных GLP-1 препаратов для преодоления ограничений текущих методов лечения.

«Результаты нашего исследования подчеркивают расширяющийся потенциал пероральных агонистов рецепторов GLP-1 для людей с диабетом 2 типа, — заявила Арода. — На сегодняшний день терапия GLP-1 в основном ограничивалась инъекционными или пероральными пептидными формами, каждая из которых имеет свои ограничения по доставке и дозировке. Такие строгие клинические испытания, как SOLSTICE, помогают оценить пероральные препараты, которые могут быть столь же эффективны для пациентов с диабетом, преодолевая эти ограничения».

Элекоглипрон был разработан специально для лечения диабета 2 типа. Большинство доступных в настоящее время GLP-1 препаратов вводятся подкожно. Хотя семаглутид доступен в виде таблеток, его необходимо принимать утром натощак, избегая еды и воды в течение 30 минут после приема. Другой пероральный непептидный GLP-1 препарат, орфорглипрон, одобрен в США для контроля веса.

В испытании SOLSTICE, спонсированном AstraZeneca, приняли участие 406 взрослых с диабетом 2 типа из девяти стран, включая США. Через 26 недель лечения элекоглипрон значительно сильнее снижал уровень глюкозы по сравнению с плацебо во всех тестируемых дозах. До 89,6% участников, принимавших препарат, достигли уровня HbA1c 7% (стандартный целевой показатель среднего уровня глюкозы за последние 2-3 месяца), тогда как в группе плацебо этот показатель составил 24,9%. Препарат также обеспечил значительное снижение веса: до 72,3% принимавших элекоглипрон потеряли не менее 5% массы тела по сравнению с 20,2% в группе плацебо. Профиль безопасности препарата соответствовал другим GLP-1 терапиям на данной стадии разработки.

На конференции также были представлены результаты исследования REIMAGINE 1, оценивающего комбинированную терапию CagriSema (кагрилинтид + инъекционный семаглутид). Исследование показало положительные результаты: до 87% участников достигли целевого уровня HbA1c 7%.