Ученые совершили прорыв в борьбе с редким генетическим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия), которое вызывает у детей крайне быстрое старение. Исследователи из Бристольского университета и IRCCS MultiMedica обнаружили, что «гены долголетия», найденные у людей, доживающих до 100
Читать дальше →
