Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, демонстрирует прорыв в лечении врождённой глухоты. Учёные из Каролинского института (Швеция) совместно с китайскими коллегами провели генную терапию десяти пациентам в возрасте от 1 до 24 лет, страдающим от глухоты из-за мутаций в гене
Читать дальше →
Международная группа учёных обнаружила, что мутации в гене CPD играют ключевую роль в редкой наследственной форме потери слуха. Исследование, опубликованное в Journal of Clinical Investigation, показало, что этот ген, обычно известный своей ролью в модификации белков, также влияет на внутреннее
Читать дальше →
