Международная группа учёных обнаружила, что мутации в гене CPD играют ключевую роль в редкой наследственной форме потери слуха. Исследование, опубликованное в Journal of Clinical Investigation, показало, что этот ген, обычно известный своей ролью в модификации белков, также влияет на внутреннее
Читать дальше →
