Ученые обнаружили более 400 генов, связанных с ускоренным старением

Ученые выявили более 400 генов, связанных с различными формами нездорового старения, проливая свет на то, почему одни люди сохраняют здоровье до 90 лет, а другие сталкиваются с проблемами десятилетиями раньше. Фото: Shutterstock

Это факт жизни: одни люди стареют лучше других.

Некоторые легко достигают 90-летнего возраста с сохранным разумом и телом, в то время как другие борются с диабетом, болезнью Альцгеймера или проблемами с подвижностью на десятилетия раньше. Некоторые могут легко перенести серьезное падение или приступ гриппа, в то время как другие больше никогда не покидают больницу.

Новое исследование под руководством Университета Колорадо в Боулдере, опубликованное в этом месяце в журнале Nature Genetics, проливает свет на причины этого явления.

Международная группа авторов идентифицировала более 400 генов, связанных с ускоренным старением по семи различным подтипам. Исследование показывает, что разные группы генов лежат в основе различных видов нарушенного старения, также известного как хрупкость, начиная от когнитивного снижения до проблем с подвижностью и социальной изоляции.

«Чтобы иметь возможность выявлять методы лечения для остановки или обращения вспять ускоренного биологического старения, необходимо знать, какова лежащая в основе биология», — сказала Изабель Фут, первый автор статьи и научный сотрудник Института поведенческой генетики CU.

Исследование сосредоточено на «хрупкости» — универсальном термине для «мультисистемного физиологического снижения», которое часто сопровождает старение. Более 40% взрослых в США старше 65 лет считаются хрупкими.

Ученые провели «полногеномное ассоциативное исследование», проанализировав ДНК и медицинскую информацию сотен тысяч участников UK Biobank и других публичных наборов данных, чтобы определить, какие гены связаны с 30 симптомами хрупкости.

Было обнаружено, что некоторые гены сильно связаны с определенными подтипами нездорового старения, включая: «инвалидность», «плохое познание», «метаболические проблемы», «множественные заболевания», «в целом нездоровый образ жизни» и «ограниченная социальная поддержка».

Например, ген SP1, связанный с иммунной функцией и болезнью Альцгеймера, был сильно ассоциирован с подтипом «плохое познание», тогда как ген FTO, известный своей связью с ожирением, лежал в основе нескольких различных категорий нездорового старения.

«Эта статья не только идентифицирует подфасеты нарушенного старения, но и демонстрирует, что под ними лежит совершенно разная биология», — сказал старший автор Эндрю Гротцингер, доцент психологии и нейробиологии в CU Boulder.

В ближайшей перспективе авторы предлагают расширить клинические измерения хрупкости — которые часто появляются задолго до конкретных заболеваний — чтобы включить шесть подтипов. Таким образом, человеку с диагностированной когнитивной хрупкостью можно рекомендовать терапию для предотвращения деменции, в то время как человеку с метаболическими проблемами — принять меры для предотвращения диабета или сердечных заболеваний.

Исследователи считают маловероятным появление единой таблетки против старения, но не исключают возможность разработки отдельных препаратов для лечения пакета возрастных метаболических проблем и других — для решения многочисленных когнитивных проблем.

Источники: sciencedaily.com, University of Colorado at Boulder