Учёные нашли новую мишень для лекарств против огромного класса вирусов

Исследователи из Университета Мэриленда в округе Балтимор раскрыли механизм, с помощью которого энтеровирусы, включая возбудителей полиомиелита, энцефалита и простуды, запускают своё размножение в клетке. Работа, опубликованная в журнале Nature Communications, указывает на новую потенциальную мишень для противовирусных препаратов широкого спектра действия.

Конкретные взаимодействия, вовлечённые в связывание 3C с субдоменом sD CL. Автор: Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-64376-0

Учёные под руководством профессора Дипака Коиралы и доктора Наба Кришны Даса выяснили, как ключевая структура вирусной РНК в форме «клеверного листа» связывается с вирусным белком 3CD. Этот белок выполняет две функции: его часть 3C разрезает длинную белковую цепь на отдельные вирусные белки, а часть 3D копирует геном вируса.

Используя рентгеноструктурный анализ, команда визуализировала, как именно 3C связывается с РНК, чтобы затем собрать комплекс для репликации. Этот же комплекс работает как переключатель: когда 3CD присоединён, вирус копирует свою РНК; когда он отсоединён, РНК используется для производства белков.

Исследование также разрешило научный спор, показав, что на РНК связываются две отдельные молекулы 3CD, а не одна сдвоенная.

Наиболее важным открытием стала высокая степень сходства механизма связывания и структуры «клеверного листа» у семи изученных типов энтеровирусов. Это означает, что данная структура РНК и её интерфейс с белком крайне важны для репликации и стабильны у разных вирусов, что делает их идеальной мишенью для лекарств.

«Теперь у нас есть ещё один уровень для тестирования, — говорит Дипак Коирала. — Что, если мы нацелимся на саму РНК или на границу раздела РНК-белок, чтобы разорвать взаимодействие? Теперь, когда у нас есть высокоточные структуры, можно точно проектировать молекулы лекарств».

Это открывает путь к созданию потенциально «универсального» препарата против всех энтеровирусов, воздействующего на их общую уязвимость.

Больше информации: Naba Krishna Das et al, Structural basis for 3C and 3CD recruitment by enteroviral genomes during negative-strand RNA synthesis, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-64376-0