Обнаружен новый белок-мишень для лечения лейшманиоза

Ученые из Института многодисциплинарных наук Общества Макса Планка в Гёттингене (Германия) обнаружили ранее неизученный белок TKUL у паразитов Leishmania, который играет ключевую роль в поддержании инфекции. Это открытие может привести к созданию новых целенаправленных терапий против лейшманиоза.

Белок TKUL паразитов Leishmania содержит киназный домен (желтый) и домен убиквитинлигазы (синий). Автор: Йоханнес Паули, Соня Лоренц, Институт многодисциплинарных наук Макса Планка

Лейшманиоз относится к забытым тропическим болезням, которые поражают преимущественно население беднейших регионов мира. Ежегодно регистрируется до 1 миллиона случаев кожной формы заболевания и 50-90 тысяч случаев висцеральной формы, которая без лечения приводит к смерти в 95% случаев.

Белок TKUL обладает уникальной структурой, сочетая два ферментативных компонента: киназный домен и домен убиквитинлигазы. Исследование, опубликованное в журнале Molecular Cell, показало, что киназный домен действует как молекулярный «выключатель», активирующий убиквитинлигазу через структурные перестройки.

«Мы можем блокировать активность убиквитинлигазы TKUL ингибиторами, которые связываются с киназным доменом. Это дает нам удобный косвенный способ отключить функцию белка», — объясняет Соня Лоренц, руководитель исследовательской группы.

Следующей целью ученых является дальнейшая разработка ингибиторов для блокировки активности TKUL в моделях инфекции. Эти вещества станут ценными инструментами для изучения роли белка в развитии лейшманиоза и могут открыть новые терапевтические возможности.