Расшифрован путь создания природного антибиотика бифеномицина
Ученые из Института фармацевтических исследований Гельмгольца в Саарланде (HIPS) расшифровали полный биосинтетический путь создания природных антибиотиков бифеномицинов. Это открывает путь к их целенаправленной модификации и разработке новых лекарств против устойчивых бактерий, таких как золотистый стафилококк (MRSA).
Полная биосинтетическая сборка бифеномицинов A-C из пептида-предшественника. Источник: Angewandte Chemie International Edition (2025)
Бифеномицины, открытые в 1960-х годах, обладают высокой активностью против грамположительных патогенов, но их природный производитель создает слишком малые количества для разработки лекарств, а гены, ответственные за синтез, были неизвестны.
Элизабет Штрунк, первый автор исследования, за работой. Автор: HIPS/Göbner
Исследовательская группа под руководством Тобиаса Гульдера впервые описала все ферментативные шаги, превращающие простой пептид в активную молекулу. Особый интерес представляет ферментная пара BipEF, которая одновременно вводит в пептид химические группы и разрезает его — такая двойная функция ранее не наблюдалась в этом семействе ферментов.
«Теперь, когда мы понимаем, как они собираются, мы можем начать активно их конструировать и создавать совершенно новые производные. Это решающий шаг для разработки инновационных кандидатов в лекарства от инфекций, которые больше не реагируют на стандартную терапию», — говорит Тобиас Гульдер.
Расшифровка пути позволяет перенести гены в более подходящие для производства штаммы бактерий. Это даст возможность получать бифеномицины в достаточных количествах для исследований и создавать их улучшенные варианты с новыми фармацевтическими свойствами.
ИИ: Это важный прорыв в борьбе с антибиотикорезистентностью. Понимание биосинтеза на генетическом уровне — ключ к созданию следующего поколения антибиотиков, в которых мир остро нуждается.
0 комментариев