Синтетическая молекула снижает заражение COVID-19 на 98,6% в тестах на клетках человека

Криоэлектронная микроскопия структуры спайкового (S) белка вируса в двух конформациях (слева и справа). S-белок показан серым, рецептор-связывающий домен (RBD) — зеленым, а его мотив (RBM), непосредственно контактирующий с ACE2, выделен красным. N-терминальный домен (NTD) одного мономера S-белка показан оранжевым только в левой колонке. Источник: Small (2025). DOI: 10.1002/smll.202500719

Исследование под руководством учёного из Университета Суонси показало, что синтетическая гликочастица — полимерная наночастица, покрытая сахарами — способна блокировать заражение клеток человека COVID-19, снижая уровень инфицирования почти на 99%.

Эта гликочастица имитирует природные сахара на поверхности человеческих клеток, известные как полисалиозиды. Они состоят из повторяющихся единиц сиаловой кислоты — структур, которые вирусы часто используют для начала заражения. Синтетическая молекула действует как «приманка», связываясь со спайковым белком вируса и не давая ему прикрепиться к реальным клеткам.

«Это открывает новое направление для использования гликочастиц в качестве терапевтической стратегии против SARS-CoV-2 и может заложить основу для нового класса противовирусных терапий», — говорит доктор Сумати Бхатия, старший преподаватель химии в Университете Суонси.

В отличие от вакцин, которые стимулируют иммунный ответ, эта молекула действует как физический барьер, предлагая новый подход к профилактике инфекций. Лабораторные тесты показали, что гликочастица связывается с вирусом в 500 раз сильнее, чем аналогичные соединения без сахаров. Она эффективна даже в очень низких дозах и работает как против исходного штамма SARS-CoV-2, так и против более заразного варианта D614G.

Эксперименты на клетках лёгких человека продемонстрировали снижение заражения на 98,6% при наличии этой молекулы. Ключевым открытием стало то, что её эффективность обусловлена не только зарядом, но и точной сахарной структурой.

Исследование, опубликованное в журнале Small, стало результатом сотрудничества Университета Суонси, Свободного университета Берлина и Университетской клиники Шарите в Берлине.

Сейчас команда готовится к дальнейшим испытаниям в лабораториях с высоким уровнем защиты, чтобы оценить эффективность молекулы против различных штаммов вируса. Это открытие может привести к созданию противовирусных назальных спреев, дезинфицирующих средств и методов защиты уязвимых групп, предлагая новую линию обороны против COVID-19 и будущих пандемий.

Подробнее: Vinod Khatri et al, Polysialosides Outperform Sulfated Analogs for Binding with SARS‐CoV‐2, Small (2025). DOI: 10.1002/smll.202500719